4-(4-(4-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)naphthalen-1-yl)-6-methoxy-2-methyl-9H-pyrimido[4,5-b]indol-7-yl)-3,5-dimethylisoxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(4-(4-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)naphthalen-1-yl)-6-methoxy-2-methyl-9H-pyrimido[4,5-b]indol-7-yl)-3,5-dimethylisoxazole
• 英文别名: tert-butyl-[[4-[7-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-6-methoxy-2-methyl-9H-pyrimido[4,5-b]indol-4-yl]naphthalen-1-yl]methoxy]-dimethylsilane
• 化学式: C₃₄H₃₈N₄O₃Si
• 分子量: 578.8
• InChiKey: GQTZYXGFBGAUIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.04
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(4-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)naphthalen-1-yl)-6-methoxy-2-methyl-9H-pyrimido[4,5-b]indol-7-yl)-3,5-dimethylisoxazole 、 四丁基氟化铵 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield the title compound in 1.2 g (78% yield)的产率得到(4-(7-(3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)-6-methoxy-2-methyl-9H-pyrimido[4,5-b]indol-4-yl)naphthalen-1-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  US20140256706A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-chloro-6-methoxy-2-methyl-9H-pyrimido[4,5-b]indol-7-yl)-3,5-dimethylisoxazole 、 tert-Butyldimethyl((4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-1-yl)methoxy)silane 、 disodium;carbonate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 氧气 、 氮气 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield the title compound in 3.86 g (41% yield)的产率得到4-(4-(4-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)naphthalen-1-yl)-6-methoxy-2-methyl-9H-pyrimido[4,5-b]indol-7-yl)-3,5-dimethylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  US20140256706A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US20140256706A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——