1-Benzyl-6-fluoro-4-oxo-7-piperazin-1-yl-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid | 115274-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-Benzyl-6-fluoro-4-oxo-7-piperazin-1-yl-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Benzyl-6-fluoro-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid；1-benzyl-6-fluoro-4-oxo-7-piperazin-1-yl-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 115274-33-4
• 化学式: C₂₀H₁₉FN₄O₃
• 分子量: 382.394
• InChiKey: OMEINYNFCGFQDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  249-251 °C
• 沸点：
  648.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.408±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-(4-acetyl-1-piperazinyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-Benzyl-6-fluoro-4-oxo-7-piperazin-1-yl-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  吡啶酮羧酸作为抗菌剂。十二。位置1处有变体的依诺沙星类似物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  研究了恩诺沙星类似物[1-取代的 6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1，8-萘啶-3-羧酸]的合成和抗菌活性。在第 1 位上选择了烷基、羟烷基、氯烷基、芳基和烯基作为取代基。在制备的化合物中，1-（2-氯乙基）类似物的活性最高。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.1223

文献信息

• NISHIMURA, YOSHIRO;MINAMIDA, AKIRA;MATSUMOTO, JUN-ICHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 3, 1223-1228
  作者：NISHIMURA, YOSHIRO、MINAMIDA, AKIRA、MATSUMOTO, JUN-ICHI

  DOI：——

  日期：——
• Pyridonecarboxylic acids as antibacterial agents. XII. Synthesis and antibacterial activity of enoxacin analogues with a variant at position 1.
  作者：YOSHIRO NISHIMURA、AKIRA MINAMIDA、JUN-ICHI MATSUMOTO

  DOI：10.1248/cpb.36.1223

  日期：——

  Synthesis and antibacterial activity of enoxacin analogues [1-substituted 6-fluoro-1, 4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-1, 8-naphthyridine-3-carboxylic acids] were studied. Alkyl, hydroxyalkyl, chloroalkyl, aralkyl and alkenyl groups were selected as substituents at position 1. Among the compounds prepared in this work, the 1-(2-chloroethyl) analogue is the most active.

  研究了恩诺沙星类似物[1-取代的 6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1，8-萘啶-3-羧酸]的合成和抗菌活性。在第 1 位上选择了烷基、羟烷基、氯烷基、芳基和烯基作为取代基。在制备的化合物中，1-（2-氯乙基）类似物的活性最高。