3-fluoro-N-(2-hydroxyethyl)-4-(1-(1-(3-isopropyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)piperidin-4-yl)-2-oxopyrrolidin-3-yloxy)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-N-(2-hydroxyethyl)-4-(1-(1-(3-isopropyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)piperidin-4-yl)-2-oxopyrrolidin-3-yloxy)benzamide
• 英文别名: 3-fluoro-N-(2-hydroxyethyl)-4-[2-oxo-1-[1-(3-propan-2-yl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)piperidin-4-yl]pyrrolidin-3-yl]oxybenzamide
• 化学式: C₂₃H₃₀FN₅O₄S
• 分子量: 491.6
• InChiKey: HZLCWBMVWAEXIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-fluoro-4-(1-(1-(3-isopropyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)piperidin-4-yl)-2-oxopyrrolidin-3-yloxy)benzoic acid 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 C.I.酸性橙108 在 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 crude material 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 3-fluoro-N-(2-hydroxyethyl)-4-(1-(1-(3-isopropyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)piperidin-4-yl)-2-oxopyrrolidin-3-yloxy)benzamide (9 mg, 37%) as a clear oil的产率得到3-fluoro-N-(2-hydroxyethyl)-4-(1-(1-(3-isopropyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)piperidin-4-yl)-2-oxopyrrolidin-3-yloxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  US20140256756A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US20140256756A1
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