tert-butyl ((5-methylpyridin-3-yl)methyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((5-methylpyridin-3-yl)methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(5-methylpyridin-3-yl)methyl]carbamate
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂
• 分子量: 222.287
• InChiKey: FKCJLQYPKFVRIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-嘧啶基)哌啶-4-胺 、 tert-butyl ((5-methylpyridin-3-yl)methyl)carbamate 在 2-氯吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 以50%的产率得到1-((5-methylpyridin-3-yl)methyl)-3-(1-(pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  具有功能复杂性的新型抗结核分枝杆菌InhA片段库的筛选

  摘要：

  我们在此报告的研究结果为在筛选结核分枝杆菌InhA等蛋白质靶标时在片段中包含功能组复杂性 (FGC) 的好处提供了支持。我们表明 InhA 片段活性物质与 FGC 在精加工过程中保持其结合姿势。此外，功能组手柄的弱片段命中也允许轻松的片段精加工，以提供新颖且有效的 InhA 抑制剂，并具有良好的配体效率指标以进行优化。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700774

文献信息

• NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Barr Kenneth Jay

  公开号：US20160235727A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of us ing the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式（I）的化合物、其制药组合物以及使用它们治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Fundación Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos III

  公开号：EP2710018B1

  公开（公告）日：2021-12-29
• US20140256717A1
  申请人：——

  公开号：US20140256717A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US9808466B2
  申请人：——

  公开号：US9808466B2

  公开（公告）日：2017-11-07
• Screening of a Novel Fragment Library with Functional Complexity against <i>Mycobacterium tuberculosis</i> InhA
  作者：Federica Prati、Fabio Zuccotto、Daniel Fletcher、Maire A. Convery、Raquel Fernandez-Menendez、Robert Bates、Lourdes Encinas、Jingkun Zeng、Chun-wa Chung、Paco De Dios Anton、Alfonso Mendoza-Losana、Claire Mackenzie、Simon R. Green、Margaret Huggett、David Barros、Paul G. Wyatt、Peter C. Ray

  DOI：10.1002/cmdc.201700774

  日期：2018.4.6

  benefits of including functional group complexity (FGC) within fragments when screening against protein targets such as Mycobacterium tuberculosis InhA. We show that InhA fragment actives with FGC maintained their binding pose during elaboration. Furthermore, weak fragment hits with functional group handles also allowed for facile fragment elaboration to afford novel and potent InhA inhibitors with good

  我们在此报告的研究结果为在筛选结核分枝杆菌InhA等蛋白质靶标时在片段中包含功能组复杂性 (FGC) 的好处提供了支持。我们表明 InhA 片段活性物质与 FGC 在精加工过程中保持其结合姿势。此外，功能组手柄的弱片段命中也允许轻松的片段精加工，以提供新颖且有效的 InhA 抑制剂，并具有良好的配体效率指标以进行优化。