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6-acetoxy-1,4-dimethoxynaphthalene | 134838-07-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-acetoxy-1,4-dimethoxynaphthalene
英文别名
(5,8-Dimethoxynaphthalen-2-yl) acetate
6-acetoxy-1,4-dimethoxynaphthalene化学式
CAS
134838-07-6
化学式
C14H14O4
mdl
——
分子量
246.263
InChiKey
NLSAZAQGTRVOEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Strategies towards the Synthesis of 6‐N,N‐Diethylcarbamyloxy‐1,4‐dimethoxy‐ 7‐naphthylboronic Acid
    摘要:
    After acetylation, condensation between Danishefsky's diene and benzoquinone afforded a stable methoxytriacetoxydihydronaphthalene intermediate, which was subsequently transformed by the Snieckus DOM protocol into the regiospecific 7-naphthylboronic acid.
    DOI:
    10.1080/00397910701542962
  • 作为产物:
    描述:
    1,4,6-triacetoxynaphthalene 在 sodium dithionite 、 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下, 以 乙醚乙腈 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 6-acetoxy-1,4-dimethoxynaphthalene
    参考文献:
    名称:
    Strategies towards the Synthesis of 6‐N,N‐Diethylcarbamyloxy‐1,4‐dimethoxy‐ 7‐naphthylboronic Acid
    摘要:
    After acetylation, condensation between Danishefsky's diene and benzoquinone afforded a stable methoxytriacetoxydihydronaphthalene intermediate, which was subsequently transformed by the Snieckus DOM protocol into the regiospecific 7-naphthylboronic acid.
    DOI:
    10.1080/00397910701542962
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文献信息

  • GILES, ROBIN G. F.;GREEN, IVAN R., S. AFR. J. CHEM., 43,(1990) N-4, C. 91-95
    作者:GILES, ROBIN G. F.、GREEN, IVAN R.
    DOI:——
    日期:——
  • Strategies towards the Synthesis of 6‐<i>N</i>,<i>N</i>‐Diethylcarbamyloxy‐1,4‐dimethoxy‐ 7‐naphthylboronic Acid
    作者:F. Ameer、Ivan R. Green、K. Krohn、M. Sitoza
    DOI:10.1080/00397910701542962
    日期:2007.9.1
    After acetylation, condensation between Danishefsky's diene and benzoquinone afforded a stable methoxytriacetoxydihydronaphthalene intermediate, which was subsequently transformed by the Snieckus DOM protocol into the regiospecific 7-naphthylboronic acid.
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