4-tert.-Butyl-benzoesaeure-octylester | 102020-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-tert.-Butyl-benzoesaeure-octylester
• 英文别名: Benzoic acid, 4-tert-butyl-, octyl ester；octyl 4-tert-butylbenzoate
• CAS: 102020-28-0
• 化学式: C₁₉H₃₀O₂
• 分子量: 290.446
• InChiKey: LYHCEGUOXQINQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛醇 、 1-叔丁基-3-碘苯 、 4-氯苯甲醛 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以84%的产率得到4-tert.-Butyl-benzoesaeure-octylester
  参考文献：
  名称：

  铑催化的从芳基碘化物和醇类合成酯类：使用醇类，有/无醛作为一氧化碳和亲核试剂的来源†

  摘要：

  已经开发出无醇的铑的芳族碘化物与醇的无CO-气体铑催化的烷氧基羰基化。在/不使用醛的情况下，将醇用作一氧化碳和亲核试剂的来源。前一种合成提供了更高收率的烷氧羰基化产物。此外，酚还以高收率提供了苯氧羰基化产物。

  DOI：

  10.1039/c6ra25723b

文献信息

• Rhodium-catalyzed synthesis of esters from aryl iodides and alcohols: use of alcohols with/without the assistance of aldehydes as carbon monoxide and nucleophile sources
  作者：Ju Hyun Kim、Hawon Park、Young Keun Chung

  DOI：10.1039/c6ra25723b

  日期：——

  A CO-gas-free rhodium-catalyzed alkoxycarbonylation of aryl iodide with alcohols has been developed. Alcohols, with/without the aid of an aldehyde, were used as a carbon monoxide and nucleophile source. The former synthesis afforded better yields of the alkoxycarbonylated products. Moreover, phenols also afforded phenoxycarbonylation products with high yields.

  已经开发出无醇的铑的芳族碘化物与醇的无CO-气体铑催化的烷氧基羰基化。在/不使用醛的情况下，将醇用作一氧化碳和亲核试剂的来源。前一种合成提供了更高收率的烷氧羰基化产物。此外，酚还以高收率提供了苯氧羰基化产物。