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diphenyl-di-p-tolyl-phosphonium; iodide | 123104-36-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
diphenyl-di-p-tolyl-phosphonium; iodide
英文别名
Diphenyl-di-p-tolyl-phosphonium; Jodid;Diphenyldi-p-tolylphosphonium iodide;bis(4-methylphenyl)-diphenylphosphanium;iodide
diphenyl-di-<i>p</i>-tolyl-phosphonium; iodide化学式
CAS
123104-36-9
化学式
C26H24P*I
mdl
——
分子量
494.355
InChiKey
ODIOZVLJHUEOGT-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.93
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    28
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    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    0
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    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Versatile Visible‐Light‐Driven Synthesis of Asymmetrical Phosphines and Phosphonium Salts
    作者:Percia Beatrice Arockiam、Ulrich Lennert、Christina Graf、Robin Rothfelder、Daniel J. Scott、Tillmann G. Fischer、Kirsten Zeitler、Robert Wolf
    DOI:10.1002/chem.202002646
    日期:2020.12.9
    Asymmetrically substituted tertiary phosphines and quaternary phosphonium salts are used extensively in applications throughout industry and academia. Despite their significance, classical methods to synthesize such compounds often demand either harsh reaction conditions, prefunctionalization of starting materials, highly sensitive organometallic reagents, or expensive transition‐metal catalysts. Mild
    不对称取代的叔膦和季鏻盐广泛应用于工业界和学术界。尽管它们很重要,但合成此类化合物的经典方法通常需要苛刻的反应条件、起始材料的预官能化、高度敏感的有机金属试剂或昂贵的过渡金属催化剂。因此,尽管目前人们很感兴趣,但温和、实用的方法仍然难以捉摸。在这里,我们描述了一种可见光驱动的方法,由仲膦和伯膦形成这些产品。使用廉价的有机光催化剂和蓝光照射,芳基膦可以使用市售的有机卤化物进行烷基化和芳基化。此外,相同的有机催化剂可用于在单个反应步骤中将白磷(P 4 )直接转化为对称芳基膦和鏻盐,这在以前只能使用贵金属催化来实现。
  • Horner; Hoffmann, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 45,49
    作者:Horner、Hoffmann
    DOI:——
    日期:——
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