3-chloro-4-cyclopropyl-5-fluoropyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-4-cyclopropyl-5-fluoropyridine
• 英文别名: 3-Chloro-4-cyclopropyl-5-fluoropyridine
• 化学式: C₈H₇ClFN
• 分子量: 171.602
• InChiKey: SRDMEPWSUHGULT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-cyclopropyl-5-fluoropyridine 在 氨基甲酸叔丁酯 、 2-(二环己基膦)3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 BrettPhos pre-catalyst 、 sodium t-butanolate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以85%的产率得到4-cyclopropyl-5-fluoropyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE FUSIONNÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE ATR

  摘要：

  本发明涉及作为ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还涉及包括本发明的化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明的化合物治疗各种疾病、疾病和症状的方法；制备本发明的化合物的方法；制备本发明的化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如在生物和病理现象中研究激酶；通过这些激酶介导的细胞内信号传导途径的研究；以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明的化合物具有式I的结构：此外，本发明的化合物具有式I-A的结构：或药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义。

  公开号：

  WO2014143240A1
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-5-fluoro-4-iodo-pyridine 、 环丙基硼酸 在 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 三环己基膦 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以75%的产率得到3-chloro-4-cyclopropyl-5-fluoropyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE FUSIONNÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE ATR

  摘要：

  本发明涉及作为ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还涉及包括本发明的化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明的化合物治疗各种疾病、疾病和症状的方法；制备本发明的化合物的方法；制备本发明的化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如在生物和病理现象中研究激酶；通过这些激酶介导的细胞内信号传导途径的研究；以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明的化合物具有式I的结构：此外，本发明的化合物具有式I-A的结构：或药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义。

  公开号：

  WO2014143240A1

文献信息

• US20140275130A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• FUSED PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2970286A1

  公开（公告）日：2016-01-20
• US9663519B2
  申请人：——

  公开号：US9663519B2

  公开（公告）日：2017-05-30