(4-Butyl-phenyl)-phosphonic acid monohexyl ester | 128333-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Butyl-phenyl)-phosphonic acid monohexyl ester
• 英文别名: (4-Butylphenyl)-hexoxyphosphinic acid
• CAS: 128333-49-3
• 化学式: C₁₆H₂₇O₃P
• 分子量: 298.362
• InChiKey: XVQKRJODJLHEIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对丁基溴苯 在 nickel dichloride 盐酸 、 四甲基氢氧化铵 作用下， 生成 (4-Butyl-phenyl)-phosphonic acid monohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on Organophosphorus Compounds XL. An One-Pot Procedure for the Mono-O-Alkylation of Phosphonic Acid: A Facile Synthesis of Alkyl Hydrogenp-Substituted Phenylphosphonates

  摘要：

  描述了一种单锅合成六氟氢p-取代苯基膦酸酯4的程序，该方法基于双胺基膦酸3的双(四甲基铵)盐的单-O-烷基化，产率适中。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26813

文献信息

• Studies on Organophosphorus Compounds XL. An One-Pot Procedure for the Mono-<i>O</i>-Alkylation of Phosphonic Acid: A Facile Synthesis of Alkyl Hydrogen<i>p</i>-Substituted Phenylphosphonates
  作者：Chengye Yuan、Hanzhen Feng

  DOI：10.1055/s-1990-26813

  日期：——

  A one-pot procedure is described for the synthesis of hexyl hydrogen p-substituted phenylphosphonates 4 in moderate yield based on the mono-O-alkylation of bis(tetramethylammonium) salts of dibasic phosphonic acids 3.

  描述了一种单锅合成六氟氢p-取代苯基膦酸酯4的程序，该方法基于双胺基膦酸3的双(四甲基铵)盐的单-O-烷基化，产率适中。