tert-butyl 4-(4-(5-chloro-2-((3-fluorobenzyl)amino)pyridin-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-(5-chloro-2-((3-fluorobenzyl)amino)pyridin-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[4-[5-chloro-2-[(3-fluorophenyl)methylamino]pyridin-4-yl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₉H₃₁ClFN₅O₂
• 分子量: 536.0
• InChiKey: NMPSWAROOSMGNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-(5-chloro-2-((3-fluorobenzyl)amino)pyridin-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)piperidine-1-carboxylate 在 乙腈 、 Trifluoroacetic acid monohydrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 5-chloro-N-(3-fluorobenzyl)-4-[2-(piperidin-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[2,3-B]pyridine CDK9 kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及IIIa式化合物，其中R1，R2，R3，X1，X2，X3，X4，X5具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐。该化合物可用作治疗疾病，包括癌症的药物。还提供了包含一个或多个IIIa式化合物的制药组合物。

  公开号：

  US09073922B2
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-(2-amino-5-chloropyridin-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)piperidine-1-carboxylate 、 3-氟苯甲醛 、 溶剂黄146 在 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl 4-(4-(5-chloro-2-((3-fluorobenzyl)amino)pyridin-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[2,3-B]pyridine CDK9 kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及IIIa式化合物，其中R1，R2，R3，X1，X2，X3，X4，X5具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐。该化合物可用作治疗疾病，包括癌症的药物。还提供了包含一个或多个IIIa式化合物的制药组合物。

  公开号：

  US09073922B2

文献信息

• US20140275027A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US9073922B2
  申请人：——

  公开号：US9073922B2

  公开（公告）日：2015-07-07