[N,N'-(1,2-dimethylene-1,2-ethanediyl)bis(2,6-diisopropylanilido)-κ2-N,N']bis(2-picolyl)zirconium(IV) | 518309-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [N,N'-(1,2-dimethylene-1,2-ethanediyl)bis(2,6-diisopropylanilido)-κ2-N,N']bis(2-picolyl)zirconium(IV)
• 英文别名: [2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]-[3-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]azanidylbuta-1,3-dien-2-yl]azanide;2-methylidenepyridin-1-ide;zirconium(4+)
• CAS: 518309-39-2
• 化学式: C₄₀H₅₀N₄Zr
• 分子量: 678.088
• InChiKey: VBBSHQWMIDPULK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.44
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  27.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [N,N'-(1,2-dimethylene-1,2-ethanediyl)bis(2,6-diisopropylanilido)-κ2-N,N']bis(2-picolyl)zirconium(IV) 、 三(五氟苯基)硼烷 以 氘代苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  烯醇锆配合物用于乙烯聚合的活化：亲电加成与亲电抽象反应

  摘要：

  α-二亚胺化合物{2,6-（CHMe 2）2 -C 6 H 3 } N C（CH 3）C（CH 3）N {2,6-（CHMe 2）2 -C 6 H 3的去质子化}在THF中有过量的KH，以75％的收率得到二钾N，N '-（1,2-二亚甲基-1,2-乙二基）双（2,6-二异丙基苯胺）（1）。的反应1与双（2-吡啶甲基）二氯化锆通过的ZrCl的反应原位产生的4和2当量的（2-吡啶甲基）钾，得到[ Ñ，Ñ' - （1,2-二亚甲基-1,2-乙二基）双（2,6-二异丙基苯胺基）-κ 2 Ñ，Ñ ']双（2-吡啶甲基）锆（IV）（2）在35％的产率。1与LMCl 3（L = Cp，Cp *; M = Zr，Hf）的相似反应得到所需的络合物{2,6-（CHMe 2）2 -C 6 H 3 } NC （CH 2）C （CH 2）N {2,6-（CHMe 2）2 -C 6 H 3 } MLCl（L = Cp

  DOI：

  10.1021/om020949p
• 作为产物：
  描述：

  zirconium tetrachloride bis(tetrahydrofuran) complex 、 2-picolyl potassium 、 dipotassium N,N'-(1,2-dimethylene-1,2-ethanediyl)bis(2,6-diisopropylanilide) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以35%的产率得到[N,N'-(1,2-dimethylene-1,2-ethanediyl)bis(2,6-diisopropylanilido)-κ2-N,N']bis(2-picolyl)zirconium(IV)
  参考文献：
  名称：

  烯醇锆配合物用于乙烯聚合的活化：亲电加成与亲电抽象反应

  摘要：

  α-二亚胺化合物{2,6-（CHMe 2）2 -C 6 H 3 } N C（CH 3）C（CH 3）N {2,6-（CHMe 2）2 -C 6 H 3的去质子化}在THF中有过量的KH，以75％的收率得到二钾N，N '-（1,2-二亚甲基-1,2-乙二基）双（2,6-二异丙基苯胺）（1）。的反应1与双（2-吡啶甲基）二氯化锆通过的ZrCl的反应原位产生的4和2当量的（2-吡啶甲基）钾，得到[ Ñ，Ñ' - （1,2-二亚甲基-1,2-乙二基）双（2,6-二异丙基苯胺基）-κ 2 Ñ，Ñ ']双（2-吡啶甲基）锆（IV）（2）在35％的产率。1与LMCl 3（L = Cp，Cp *; M = Zr，Hf）的相似反应得到所需的络合物{2,6-（CHMe 2）2 -C 6 H 3 } NC （CH 2）C （CH 2）N {2,6-（CHMe 2）2 -C 6 H 3 } MLCl（L = Cp

  DOI：

  10.1021/om020949p

文献信息

• Activation of Enamido Zirconium Complexes for Ethylene Polymerization:  Electrophilic Addition versus Electrophilic Abstraction Reaction
  作者：Young Heui Kim、Tae Ho Kim、Na Young Kim、Eun Sook Cho、Bun Yeoul Lee、Dong Mok Shin、Young Keun Chung

  DOI：10.1021/om020949p

  日期：2003.3.1

  6-(CHMe2)2-C6H3}MLMe (L = Cp*, M = Zr, 7; L = Cp*, M = Hf, 8; L = Cp, M = Zr, 9) in 63%, 69% and 90% yields, respectively. The solid-state structure of 7 was determined. When 2, 7, or 9 is treated with 1 equiv of B(C6F5)3, one observes formation of the picolyl- or methyl-abstracted ion-paired complex in NMR spectra. When Al(C6F5)3 is added to 2, 8, or 9, the aluminum atom is coordinated by the methylene functionality

  α-二亚胺化合物2,6-（CHMe 2）2 -C 6 H 3 } N C（CH 3）C（CH 3）N 2,6-（CHMe 2）2 -C 6 H 3的去质子化}在THF中有过量的KH，以75％的收率得到二钾N，N '-（1,2-二亚甲基-1,2-乙二基）双（2,6-二异丙基苯胺）（1）。的反应1与双（2-吡啶甲基）二氯化锆通过的ZrCl的反应原位产生的4和2当量的（2-吡啶甲基）钾，得到[ Ñ，Ñ' - （1,2-二亚甲基-1,2-乙二基）双（2,6-二异丙基苯胺基）-κ 2 Ñ，Ñ ']双（2-吡啶甲基）锆（IV）（2）在35％的产率。1与LMCl 3（L = Cp，Cp *; M = Zr，Hf）的相似反应得到所需的络合物2,6-（CHMe 2）2 -C 6 H 3 } NC （CH 2）C （CH 2）N 2,6-（CHMe 2）2 -C 6 H 3 } MLCl（L = Cp