3,5-Dimethoxy-2,6-dimethylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-Dimethoxy-2,6-dimethylaniline
• 英文别名: 3,5-dimethoxy-2,6-dimethylaniline
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.23
• InChiKey: SBTITZJALSPJLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基环三硼氧烷 、 2,6-Dibromo-3,5-dimethoxyaniline 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以0.25g的产率得到3,5-Dimethoxy-2,6-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL COMPOUNDS AS PKMYT1 INHIBITORS

  摘要：

  The present invention relates to novel heteroaryl compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, solvates, polymorphs, tautomers, atropisomers, optical and geometric isomers, prodrugs, or deuterated compounds including other possible isotopes thereof as inhibitors of PKMYT1 The present invention also provides the process of preparation of compounds of Formula (I) for treating cancer.

  公开号：

  WO2024166131A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：CELGENE AVILOMICS RES INC

  公开号：WO2014144737A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases, containing a cysteine residue in the ATP binding site. The invention further provides for pharmaceutically acceptable compositions comprising therapeutically effective amounts of one or more of the protein kinase inhibitor compounds and methods of using said compositions in the treatment of cancers and carcinomas.

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂的化合物，这些化合物在ATP结合位点包含一个半胱氨酸残基。该发明还提供了包含一种或多种蛋白激酶抑制剂化合物的药用可接受组合物，以及使用所述组合物治疗癌症和癌的方法。
• Substituted pyrido[2,3-d]pyrimidines as inhibitors of protein kinases
  申请人：Celgene CAR LLC

  公开号：US10065966B2

  公开（公告）日：2018-09-04

  The present invention provides compounds of formula I-h: useful as inhibitors of protein kinases, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了式 I-h 的化合物： 作为蛋白激酶抑制剂的化合物、其药学上可接受的组合物及其使用方法。
• Heteroaryl compounds and uses thereof
  申请人：Celgene CAR LLC

  公开号：US10189794B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其药学上可接受的组合物及其使用方法。
• HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Celgene Avilomics Research, Inc.

  公开号：EP2968337A1

  公开（公告）日：2016-01-20
• US9321786B2
  申请人：——

  公开号：US9321786B2

  公开（公告）日：2016-04-26