3-methyl-6,7-bis(phenylmethyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrazine | 611240-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-6,7-bis(phenylmethyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrazine
• 英文别名: 6,7-dibenzyl-3-methyl-6,8-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]pyrazine
• CAS: 611240-58-5
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃
• 分子量: 317.434
• InChiKey: YOWMYXZICVMZJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  21.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-6,7-bis(phenylmethyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrazine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 甲酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-methyl-6-(phenylmethyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA-AMINO HETEROCYCLIC DIPEPTIDYL PEPTIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF DIABETES
  [FR] INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL PEPTIDASE BETA-AMINO HETEROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT OU LA PREVENTION DU DIABETE

  摘要：

  公开号：

  WO2003082817A3
• 作为产物：
  描述：

  5-ethoxy-1,2-bis(phenylmethyl)-1,2,3,6-tetrahydropyrazine 、 炔丙胺 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 乙酸乙酯 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以gave 116 mg of the title compound as a brown, viscous oil的产率得到3-methyl-6,7-bis(phenylmethyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Beta-amino heterocyclic dipeptidyl peptidase inhibitors for the treatment or prevention of diabetes

  摘要：

  本发明涉及一种双肽酶-IV酶（DP-IV酶）抑制剂化合物，该化合物在治疗或预防涉及DP-IV酶的疾病中具有用途，例如糖尿病，特别是2型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗涉及DP-IV酶的这些疾病中使用这些化合物和组合物的用途。

  公开号：

  US20050107390A1

文献信息

• US7307164B2
  申请人：——

  公开号：US7307164B2

  公开（公告）日：2007-12-11
• [EN] BETA-AMINO HETEROCYCLIC DIPEPTIDYL PEPTIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF DIABETES<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL PEPTIDASE BETA-AMINO HETEROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT OU LA PREVENTION DU DIABETE
  申请人：——

  公开号：WO2003082817A3

  公开（公告）日：2003-12-18
• Beta-amino heterocyclic dipeptidyl peptidase inhibitors for the treatment or prevention of diabetes
  申请人：Brockunier L. Linda

  公开号：US20050107390A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention is directed to compounds which are inhibitors of the dipeptidyl peptidase-IV enzyme (“DP-IV inhibitors”) and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved, such as diabetes and particularly type 2 diabetes. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved.

  本发明涉及一种双肽酶-IV酶（DP-IV酶）抑制剂化合物，该化合物在治疗或预防涉及DP-IV酶的疾病中具有用途，例如糖尿病，特别是2型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗涉及DP-IV酶的这些疾病中使用这些化合物和组合物的用途。