decyl 3-amino-5-(t-butoxycarbonylamino)benzoate | 1266758-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: decyl 3-amino-5-(t-butoxycarbonylamino)benzoate
• 英文别名: Decyl 3-amino-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]benzoate；decyl 3-amino-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]benzoate
• CAS: 1266758-46-6
• 化学式: C₂₂H₃₆N₂O₄
• 分子量: 392.539
• InChiKey: OKWJRWLPUVZBKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  decyl 3-amino-5-(t-butoxycarbonylamino)benzoate 在 盐酸 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 decyl 3-amino-5-iodobenzoate
  参考文献：
  名称：

  （酰胺基-乙炔基）螺旋双结构域化合物和（酰胺基-乙炔基-酰氨基）螺旋三结构域化合物形成的二聚体的多个状态

  摘要：

  合成了（酰胺基－乙炔基）螺旋撑双畴化合物和（酰胺基－乙炔基－酰氨基）螺旋撑三畴化合物。基于先前的发现设计了多结构域化合物，酰胺和乙炔基低聚物形成具有彼此正交性质的二聚体聚集体。在不同溶剂中获得了多域化合物的四种聚集态，即全二聚体，酰胺二聚体，乙炔基二聚体和无规卷曲态，并通过圆二色性（CD），UV / Vis，1进行了分析。1 H NMR和IR光谱；蒸气压渗透法（VPO）; 动态光散射（DLS）；和原子力显微镜（AFM）。酰胺基和乙炔基域以两种状态独立聚集和分解。在加热和冷却条件下，乙炔二聚体/无规卷曲状态与全二聚体/酰胺二聚体状态之间的三畴化合物发生可逆的结构变化。使用一种化合物可获得具有不同性质的两个结构变化过程。

  DOI：

  10.1002/chem.201201929
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 decyl 3,5-diaminobenzoate 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以67%的产率得到decyl 3-amino-5-(t-butoxycarbonylamino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  酰胺螺旋低聚物的合成和热稳定螺旋-二聚体的形成

  摘要：

  通过双向方法以高产率合成了旋光酰胺螺旋单体到九聚体。氯仿中的 CD 光谱表现出二聚体和更高同系物之间的巨大差异，蒸汽压渗透法研究表明后者形成了二聚体聚集体。注意到在螺旋烯和间亚苯基间隔基之间具有两个原子连接基团的酰胺螺旋低聚物在溶液中形成螺旋二聚体，正如乙炔基螺旋低聚物一样。氯仿中酰胺螺旋八聚体的螺旋二聚体非常稳定，加热至 60 °C 时不会在 5 x 10-8 M 下解离。在氢键断裂溶剂、DMSO 或 THF 中，酰胺螺旋低聚物解离为无规卷曲状态。通过改变氯仿和 DMSO 混合溶剂的比例，螺旋二聚体和无规螺旋之间的平衡发生了变化。值得注意的是，对于螺旋二聚体和无规螺旋的各种混合物，平衡不受温度的影响。因此，酰胺-和乙炔基螺旋烯低聚物对环境的敏感性是完全不同的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20100041

文献信息

• Formation of organic gel–liquid two-layer systems using diffusion-controlled gelation with a helicene derivative
  作者：Masanori Shigeno、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1039/c2cc31977b

  日期：——

  Organic gel–liquid two-layer systems were constructed by two-liquid–ultrasonication–diffusion-controlled gelation using the chiral aminohydroxyhelicene derivative (M)-1. Gelation took place by the diffusion of (M)-1 and THF from the bottom layer to the upper hexane layer. This method provided multilayer liquid–gel systems.

  使用手性氨基羟基螺烯衍生物(M)-1，通过双液-超声-扩散控制凝胶化构建了有机凝胶-液体两层体系。通过(M)-1和THF从底层扩散到上层己烷层而发生凝胶化。该方法提供了多层液体-凝胶系统。
• Molecular Thermal Hysteresis in Helix-Dimer Formation of Sulfonamidohelicene Oligomers in Solution
  作者：Masanori Shigeno、Yo Kushida、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1002/chem.201204556

  日期：2013.7.29

  Sulfonamidohelicene oligomers up to the nonamer level were synthesized by the repeated coupling reactions of a building block. A tetramer formed a helix dimer in 1,3‐difluorobenzene, which unfolded to a random coil with heating. This structural change exhibited thermal hysteresis in which different thermal responses were observed in the course of temperature increase and decrease. The feature of the

  通过结构单元的重复偶联反应合成高达九聚体水平的磺酰胺基次甲基低聚物。一个四聚体在1,3-二氟苯中形成一个螺旋二聚体，加热时会展开为无规卷曲。这种结构变化表现出热滞现象，其中在温度升高和降低的过程中观察到不同的热响应。在不同的加热/冷却模式下检查了磁滞的特征，并基于种群变化和诱导期的存在来讨论了机理。还提出了关于使用热滞来感测温度升高/降低的建议。
• Synthesis and Thermally Stable Helix-Dimer Formation of Amidohelicene Oligomers
  作者：Ryo Amemiya、Wataru Ichinose、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1246/bcsj.20100041

  日期：2010.7.15

  dimer and the higher homologs, and vapor pressure osmometry studies revealed the formation of dimeric aggregates for the latter. It is noted that amidohelicene oligomers possessing two-atom linking groups between helicene and m-phenylene spacer formed helix-dimers in solution as were ethynylhelicene oligomers. The helix-dimer of the amidohelicene octamer in chloroform was very stable, and did not dissociate

  通过双向方法以高产率合成了旋光酰胺螺旋单体到九聚体。氯仿中的 CD 光谱表现出二聚体和更高同系物之间的巨大差异，蒸汽压渗透法研究表明后者形成了二聚体聚集体。注意到在螺旋烯和间亚苯基间隔基之间具有两个原子连接基团的酰胺螺旋低聚物在溶液中形成螺旋二聚体，正如乙炔基螺旋低聚物一样。氯仿中酰胺螺旋八聚体的螺旋二聚体非常稳定，加热至 60 °C 时不会在 5 x 10-8 M 下解离。在氢键断裂溶剂、DMSO 或 THF 中，酰胺螺旋低聚物解离为无规卷曲状态。通过改变氯仿和 DMSO 混合溶剂的比例，螺旋二聚体和无规螺旋之间的平衡发生了变化。值得注意的是，对于螺旋二聚体和无规螺旋的各种混合物，平衡不受温度的影响。因此，酰胺-和乙炔基螺旋烯低聚物对环境的敏感性是完全不同的。
• Multiple States of Dimeric Aggregates Formed by (Amido-ethynyl)helicene Bidomain Compound and (Amido-ethynyl-amido)helicene Tridomain Compound
  作者：Wataru Ichinose、Masanori Shigeno、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1002/chem.201201929

  日期：2012.10.1

  An (amido–ethynyl)helicene bidomain compound and an (amido–ethynyl–amido)helicene tridomain compound were synthesized. The multidomain compounds were designed on the basis of previous findings that amido and ethynyl oligomers form dimeric aggregates with properties orthogonal to each other. Four aggregate states of multidomain compounds, namely, all‐dimer, amido‐dimer, ethynyl‐dimer, and random‐coil

  合成了（酰胺基－乙炔基）螺旋撑双畴化合物和（酰胺基－乙炔基－酰氨基）螺旋撑三畴化合物。基于先前的发现设计了多结构域化合物，酰胺和乙炔基低聚物形成具有彼此正交性质的二聚体聚集体。在不同溶剂中获得了多域化合物的四种聚集态，即全二聚体，酰胺二聚体，乙炔基二聚体和无规卷曲态，并通过圆二色性（CD），UV / Vis，1进行了分析。1 H NMR和IR光谱；蒸气压渗透法（VPO）; 动态光散射（DLS）；和原子力显微镜（AFM）。酰胺基和乙炔基域以两种状态独立聚集和分解。在加热和冷却条件下，乙炔二聚体/无规卷曲状态与全二聚体/酰胺二聚体状态之间的三畴化合物发生可逆的结构变化。使用一种化合物可获得具有不同性质的两个结构变化过程。