(2S)-2-((4-((4-(1,2-dihydroxyethyl)-3-fluorophenyl)ethynyl)benzoyl)(methyl)amino)-N-hydroxy-N',2-dimethyl-malonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-2-((4-((4-(1,2-dihydroxyethyl)-3-fluorophenyl)ethynyl)benzoyl)(methyl)amino)-N-hydroxy-N',2-dimethyl-malonamide
• 英文别名: (2S)-2-[[4-[2-[4-(1,2-dihydroxyethyl)-3-fluorophenyl]ethynyl]benzoyl]-methylamino]-N-hydroxy-N',2-dimethylpropanediamide
• 化学式: C₂₃H₂₄FN₃O₆
• 分子量: 457.5
• InChiKey: JATOAKMBYNINOC-BVHINDKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-((4-((4-(1,2-dihydroxyethyl)-3-fluorophenyl)ethynyl)benzoyl)(methyl)amino)-N,2-dimethyl-N'-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)malonamide 、 对甲苯磺酸一水合物 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 甲醇 、 氯仿 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以to obtain 72 mg of (2S)-2-((4-((4-(1,2-dihydroxyethyl)-3-fluorophenyl)ethynyl)benzoyl)(methyl)amino)-N-hydroxy-N′,2-dimethyl-malonamide as a yellow solid的产率得到(2S)-2-((4-((4-(1,2-dihydroxyethyl)-3-fluorophenyl)ethynyl)benzoyl)(methyl)amino)-N-hydroxy-N',2-dimethyl-malonamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HYDROXAMIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF

  摘要：

  化合物的一般式（1）（其中R1代表氢原子，可选择取代的C1-6烷基或类似物；R2代表氢原子，可选择取代的C1-6烷基或类似物；R3代表氢原子或可选择取代的C1-6烷基；R4代表氢原子，可选择取代的C1-6烷基或类似物；X1代表可选择取代的C2-6炔基或类似物；A代表可选择取代的二价芳香烃基或类似物；X2代表可选择取代的C1-6烷基或类似物；Y1代表氧原子或类似物；R5代表氢原子或类似物）或其盐作为抗菌剂是有用的。

  公开号：

  US20160039751A1

文献信息

• US9862676B2
  申请人：——

  公开号：US9862676B2

  公开（公告）日：2018-01-09
• [EN] NOVEL HYDROXAMIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ D'ACIDE HYDROXAMIQUE OU SEL DE CELUI-CI
  申请人：TOYAMA CHEMICAL CO LTD

  公开号：WO2014142298A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  一般式 「式中、Ｒ１は、水素原子または置換されていてもよいＣ１－６アルキル基などを；Ｒ２は、水素原子または置換されていてもよいＣ１－６アルキル基などを；Ｒ３は、水素原子または置換されていてもよいＣ１－６アルキル基を；Ｒ４は、水素原子または置換されていてもよいＣ１－６アルキル基などを；Ｘ１は、置換されていてもよいＣ２－６アルキニレン基などを；Ａは、置換されていてもよい２価の芳香族炭化水素基などを；Ｘ２は、置換されていてもよいＣ１－６アルキレン基などを；Ｙ１は、酸素原子などを；Ｒ５は、水素原子などを意味する。」で表される化合物またはその塩は、抗菌剤として有用である。