ethyl 3-(4-methoxy-3-methyl-5-(trifluoromethyl)phenyl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(4-methoxy-3-methyl-5-(trifluoromethyl)phenyl)propanoate
• 英文别名: Ethyl 3-[4-methoxy-3-methyl-5-(trifluoromethyl)phenyl]propanoate；ethyl 3-[4-methoxy-3-methyl-5-(trifluoromethyl)phenyl]propanoate
• 化学式: C₁₄H₁₇F₃O₃
• 分子量: 290.282
• InChiKey: XNWJVATZYIESEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(溴甲基)-2-甲氧基-3-(三氟甲基)苯 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 N-乙酰甘氨酸 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 ethyl 3-(4-methoxy-3-methyl-5-(trifluoromethyl)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  电荷控制的 Pd 催化可实现芳烃的间位 C-H 活化和烯化

  摘要：

  芳烃的区域选择性 C-H 活化仍然是获得非常重要的功能化基序的最有前途的技术之一。这种功能化通常可以通过定向和非定向过程来实现。定向方法需要在底物上共价连接定向基团 (DG) 以诱导反应性和选择性，因此本质上会在分子内的连接点留下一个官能团，即使在定制的 DG 已被移除后也是如此。相反，非定向方法通常会遇到区域选择性问题，尤其是对于无偏底物。在此，我们报告了一种独特的方法，该方法采用弱电荷-电荷和电荷-偶极子相互作用来实现元-芳烃的选择性活化和烯化以解决 Pd 催化中的这些挑战。带电部分可以很容易地通过氢化或交叉偶联转化为不带电的简单芳烃。深入的机理研究证明电荷是观察到的选择性的原因。我们希望我们的研究具有普遍性，从而实现进一步的区域选择性转化。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2022.12.019

文献信息

• GPR120 agonists for the treatment of type II diabetes
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US10618893B2

  公开（公告）日：2020-04-14

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR120 receptor. Such compounds are represented by Formula (I) and Formula (II) as follows: wherein Y, R1, G, and Q are defined herein; and wherein R11, R21, R41, RB1 and G1, are defined herein.

  公开了用于治疗受 GPR120 受体调节影响的疾病的化合物、组合物和方法。此类化合物由如下式（I）和式（II）表示： 其中 Y、R1、G 和 Q 在本文中定义； 和 其中 R11、R21、R41、RB1 和 G1 在本文中定义。
• US20140275179A1
  申请人：——

  公开号：US20140275179A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• GPR120 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20190071435A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR120 receptor. Such compounds are represented by Formula (I) and Formula (II) as follows: wherein Y, R 1 , G, and Q are defined herein; and wherein R 11 , R 21 , R 41 , R B1 and G 1 , are defined herein.