ethyl 3-(N-ethylacetamido)-5-nitrobenzoate | 875778-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(N-ethylacetamido)-5-nitrobenzoate
• 英文别名: Ethyl 3-[acetyl(ethyl)amino]-5-nitrobenzoate；ethyl 3-[acetyl(ethyl)amino]-5-nitrobenzoate
• CAS: 875778-56-6
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₅
• 分子量: 280.28
• InChiKey: DOEWKGCTRBAFEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(N-ethylacetamido)-5-nitrobenzoate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以99%的产率得到3-(N-ethylamino)-5-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  杯[3]酰胺-碗状环状三聚体，用于分子识别的结构单元：晶体中的自互补二聚体结构

  摘要：

  通过间位取代的3-（烷基氨基）苯甲酸与二氯三苯基磷烷的缩合反应，可以高收率简单地合成碗状的芳香族酰胺环状三聚体。环状酰胺以顺式构象存在，具有小的手性腔，一对对映异构构象异构体在晶体中形成二聚结构。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.082
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-硝基苯甲酸乙酯 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 3-(N-ethylacetamido)-5-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  杯[3]酰胺-碗状环状三聚体，用于分子识别的结构单元：晶体中的自互补二聚体结构

  摘要：

  通过间位取代的3-（烷基氨基）苯甲酸与二氯三苯基磷烷的缩合反应，可以高收率简单地合成碗状的芳香族酰胺环状三聚体。环状酰胺以顺式构象存在，具有小的手性腔，一对对映异构构象异构体在晶体中形成二聚结构。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.082