Oxo-[(3R,4R)-2-oxo-3-(2-oxo-4-phenyl-butyl)-4-(2-phenoxy-acetylsulfanyl)-azetidin-1-yl]-acetic acid allyl ester | 164033-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: Oxo-[(3R,4R)-2-oxo-3-(2-oxo-4-phenyl-butyl)-4-(2-phenoxy-acetylsulfanyl)-azetidin-1-yl]-acetic acid allyl ester
• 英文别名: prop-2-enyl 2-oxo-2-[(3R,4R)-2-oxo-3-(2-oxo-4-phenylbutyl)-4-(2-phenoxyacetyl)sulfanylazetidin-1-yl]acetate
• CAS: 164033-96-9
• 化学式: C₂₆H₂₅NO₇S
• 分子量: 495.553
• InChiKey: BJQXZQCTKHJBEO-PXDATVDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Oxo-[(3R,4R)-2-oxo-3-(2-oxo-4-phenyl-butyl)-4-(2-phenoxy-acetylsulfanyl)-azetidin-1-yl]-acetic acid allyl ester 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 (5R,6R)-7-Oxo-6-(2-oxo-4-phenyl-butyl)-3-phenoxymethyl-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型6-α和6-β-烷基羰基甲基取代的戊烯的合成。

  摘要：

  分别从6-α-溴和6-氧代青霉酸酯合成6-α和6-β烷基羰基甲基青霉烯，并研究了它们的体外抗菌活性。这些化合物通常对革兰氏阳性菌株有活性，但对革兰氏阴性菌株没有活性，6-β系列化合物更具活性。相对于亚胺培南（作为参考化合物），该penems在Tris-HCl缓冲液（pH 7.4）中对化学水解更稳定，但对脱氢肽酶-I（DHP-1）更敏感。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.48.399
• 作为产物：
  描述：

  [2-oxo-2-[(3R,4R)-2-oxo-3-(2-oxo-4-phenylbutyl)-4-(2-phenoxyacetyl)sulfanylazetidin-1-yl]acetyl]oxymethyl 2,2-dimethylpropanoate 在 甲醇 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Oxo-[(3R,4R)-2-oxo-3-(2-oxo-4-phenyl-butyl)-4-(2-phenoxy-acetylsulfanyl)-azetidin-1-yl]-acetic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型6-α和6-β-烷基羰基甲基取代的戊烯的合成。

  摘要：

  分别从6-α-溴和6-氧代青霉酸酯合成6-α和6-β烷基羰基甲基青霉烯，并研究了它们的体外抗菌活性。这些化合物通常对革兰氏阳性菌株有活性，但对革兰氏阴性菌株没有活性，6-β系列化合物更具活性。相对于亚胺培南（作为参考化合物），该penems在Tris-HCl缓冲液（pH 7.4）中对化学水解更稳定，但对脱氢肽酶-I（DHP-1）更敏感。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.48.399