(2-Oxo-4-phenyl-butyl)-triphenyl-phosphoniumbromid | 38940-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Oxo-4-phenyl-butyl)-triphenyl-phosphoniumbromid
• 英文别名: triphenyl-(4-phenyl-2-oxobutyl)phosphonium bromide；(2-Oxo-4-phenylbutyl)-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 38940-14-6
• 化学式: Br*C₂₈H₂₆OP
• 分子量: 489.392
• InChiKey: JKFKRTKIJYWSAL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Oxo-4-phenyl-butyl)-triphenyl-phosphoniumbromid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (E)-5-cyclopropyl-6,6,6-trifluoro-1-phenylhex-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  DBU促进的多米诺反应合成三氟甲基/环丙基取代的2-异恶唑啉

  摘要：

  摘要通过β-三氟甲基-/β-环丙基取代的烯酮与羟胺的DBU促进的多米诺反应，合成了N-三氟甲基和环丙基取代的2-异恶唑啉。多米诺反应由迈克尔加成和随后的环化组成。在温和的反应条件下，以良好或优异的产率获得了广泛的3-取代的5-环丙基-5-三氟甲基-2-异恶唑啉。该方法也可以应用于其他三氟甲基取代的烯酮。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2017.03.031
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-苯基-2-丁酮 、 三苯基膦 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2-Oxo-4-phenyl-butyl)-triphenyl-phosphoniumbromid
  参考文献：
  名称：

  DBU促进的多米诺反应合成三氟甲基/环丙基取代的2-异恶唑啉

  摘要：

  摘要通过β-三氟甲基-/β-环丙基取代的烯酮与羟胺的DBU促进的多米诺反应，合成了N-三氟甲基和环丙基取代的2-异恶唑啉。多米诺反应由迈克尔加成和随后的环化组成。在温和的反应条件下，以良好或优异的产率获得了广泛的3-取代的5-环丙基-5-三氟甲基-2-异恶唑啉。该方法也可以应用于其他三氟甲基取代的烯酮。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2017.03.031

文献信息

• [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF PROSTAGLANDINS AND ANALOGUES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE PROSTAGLANDINES ET DE LEURS ANALOGUES
  申请人：MATRIX LAB LTD

  公开号：WO2010109476A3

  公开（公告）日：2012-10-04
• Synthesis of trifluoromethyl-/cyclopropyl-substituted 2-isoxazolines by DBU-promoted domino reaction
  作者：Xiao-Dong Liu、Hai-Yan Ma、Chun-Hui Xing、Long Lu

  DOI：10.1016/j.cclet.2017.03.031

  日期：2017.8

  cyclopropyl substituted 2-isoxazolines were synthesized via a DBU-promoted domino reaction of β-trifluoromethyl-/β-cyclopropyl-substituted enones with hydroxylamine. The domino reaction consists of a Michael addition and the followed cyclization. A wide range of 3-substituted 5-cyclopropyl-5- trifluoromethyl-2-isoxazolines were obtained in good to excellent yields under mild reaction conditions. The method

  摘要通过β-三氟甲基-/β-环丙基取代的烯酮与羟胺的DBU促进的多米诺反应，合成了N-三氟甲基和环丙基取代的2-异恶唑啉。多米诺反应由迈克尔加成和随后的环化组成。在温和的反应条件下，以良好或优异的产率获得了广泛的3-取代的5-环丙基-5-三氟甲基-2-异恶唑啉。该方法也可以应用于其他三氟甲基取代的烯酮。