6-amino-1,4-naphthoquinone | 88437-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-amino-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 6-Aminonaphthalene-1,4-dione
• CAS: 88437-18-7
• 化学式: C₁₀H₇NO₂
• 分子量: 173.171
• InChiKey: BOKNLJFEDOOAAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-1,4-naphthoquinone 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 sodium dithionite 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 硫酸 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.7h， 生成 6-Ethynyl-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Substituted 6-ethynyl-1.4-naphthoquinones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00957462
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-1-萘酚 在 potassium dihydrogenphosphate 、 potassium nitrososulfonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以69%的产率得到6-amino-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Substituted 6-ethynyl-1.4-naphthoquinones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00957462

文献信息

• Iodinated 1,4-naphthoquinones
  作者：N. V. Ivashkina、E. A. Yakovleva、I. D. Ivanchikova、A. A. Moroz、M. S. Shvartsberg

  DOI：10.1007/s11172-005-0437-7

  日期：2005.6

  Iodination of 5-amino- and 6-amino-1,4-naphthoquinones with I2 and HIO3 in aqueous dioxane occurs only at the benzoid ring. Depending on the reaction conditions, either aminoiodo- or aminodiiodonaphthoquinones are produced. Diazotization of these compounds followed by reduction or replacement of the diazo group with iodine affords mono- or polyiodo derivatives of 1,4-naphthoquinone.

  在二噁烷水溶液中，5-氨基和 6-氨基-1,4-萘醌与 I2 和 HIO3 的碘化反应只发生在苯环上。根据反应条件的不同，可生成氨基碘萘醌或氨基碘萘醌。对这些化合物进行重氮化，然后用碘还原或取代重氮基团，可得到 1,4-萘醌的单碘或多碘衍生物。
• SHVARTSBERG, M. S.;IVASHKINA, N. V.;MOROZ, A. A.;MYASNIKOVA, R. N., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1988) N 2, 485-488
  作者：SHVARTSBERG, M. S.、IVASHKINA, N. V.、MOROZ, A. A.、MYASNIKOVA, R. N.

  DOI：——

  日期：——
• [DE] PEPTIDGEBUNDENE CHROMOGENE ZUR BESTIMMUNG VON ENZYMAKTIVITÄTEN<br/>[EN] PEPTIDE-BOUND CHROMOGENS USED FOR DETERMINING ENZYMATIC ACTIVITIES<br/>[FR] CHROMOGENES A LIAISON PEPTIDIQUE SERVANT A DETERMINER DES ACTIVITES ENZYMATIQUES
  申请人：C CIT AG

  公开号：WO2004041840A2

  公开（公告）日：2004-05-21

  Die vorliegende Erfindung betrifft eine chemische Verbindung der allgemeinen Formel (I): X-A-B-C-L-CRS, wobei X für Wasserstoff oder eine in der Peptidchemie übliche Schutzgruppe für terminale Aminogruppen steht, A und B für eine α-, β-, oder Ϝ- Aminosäure stehen, die 2 bis 15 C-Atome und bis zu 4 N-Atome, bis zu 2 S-Atome und bis zu 6 O-Atome umfassen und wobei A und B identisch oder verschieden sein können und B gegebenenfalls für ein Dipeptid steht, das aus diesen Aminosäuren gebildet ist, C für Arginin, Lysin, Tyrosin, Phenylalanin oder Tryptophan oder ihre jeweiligen Homologen steht, L für einen Linker steht, der in der Lage ist, mit C eine Peptidbindung auszubilden, CRS für ein konjugiertes Kohlenstoffringsystem steht, das über ein Stickstoffatom mit dem Rest -L-C-B-A-X verbunden ist und wobei die Verbindung der allgemeinen Formel (I) und CRS ein Absorptionsmaximum bei einer Wellenlänge von mehr als 550 nm aufweist.
• Substituted 6-ethynyl-1.4-naphthoquinones
  作者：M S. Shvartsberg、N. V. Ivashkina、A. A. Moroz、R. N. Myasnikova

  DOI：10.1007/bf00957462

  日期：1988.2