tert-butyl (R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(4-chloro-3-(4-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-6-(3-fluoro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-yl)-5-methylpyrimidin-2-yl)phenoxy)propyl(methyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: tert-butyl (R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(4-chloro-3-(4-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-6-(3-fluoro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-yl)-5-methylpyrimidin-2-yl)phenoxy)propyl(methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl (R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(4-chloro-3-(4-(3,5-dimethyl-isoxazol-4-yl)-6-(3-fluoro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-yl)-5-methyl pyrimidin-2-yl)phenoxy)propyl(methyl)carbamate；tert-butyl N-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[4-chloro-3-[4-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-6-(3-fluoro-5,7-dihydropyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl)-5-methylpyrimidin-2-yl]phenoxy]propyl]-N-methylcarbamate
• 化学式: C₃₈H₅₀ClFN₆O₅Si
• 分子量: 753.389
• InChiKey: AYVMUUARVTUTDZ-MUUNZHRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.07
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(4-chloro-3-(4-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-6-(3-fluoro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-yl)-5-methylpyrimidin-2-yl)phenoxy)propyl(methyl)carbamate 在 甲醇 、 氨 作用下， 以 盐酸 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give (2R)-1-(4-chloro-3-(4-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-6-(3-fluoro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-yl)-5-methylpyrimidin-2-yl)phenoxy)-3-(methylamino)propan-2-ol (35 mg, 45% yield)的产率得到(2R)-1-(4-chloro-3-(4-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-6-(3-fluoro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-yl)-5-methylpyrimidin-2-yl)phenoxy)-3-(methylamino)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本文提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，以及它们的制药组合物；其中，X、R1、R1a、R2a、R2b、R2c、R2d的定义如本文所述，Ring HET是式（II）的6元单环杂芳基环系统，其中L2、R13、G8、G10、G11和G12的定义如本文所述。本发明的化合物对抑制CARM1活性有用。还描述了使用这些化合物治疗CARM1介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20160039834A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 3-(3-bromophenoxy)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl(methyl)carbamate 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl (R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(4-chloro-3-(4-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-6-(3-fluoro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-yl)-5-methylpyrimidin-2-yl)phenoxy)propyl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CARM1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2016044641A3