(4S,6S)-1,2,4,6,8,9-Hexamethyl-3,7-diphenyl-5,6-dihydro-4H-3a,6a-diphospha-cyclopenta[e]azulene | 869958-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,6S)-1,2,4,6,8,9-Hexamethyl-3,7-diphenyl-5,6-dihydro-4H-3a,6a-diphospha-cyclopenta[e]azulene
• 英文别名: (7S,9S)-3,4,7,9,12,13-hexamethyl-5,11-diphenyl-6,10-diphosphatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-1(13),2,4,11-tetraene
• CAS: 869958-63-4
• 化学式: C₂₉H₃₂P₂
• 分子量: 442.521
• InChiKey: OCUZDVJJGBJCRP-YXEDKISGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,6S)-1,2,4,6,8,9-Hexamethyl-3,7-diphenyl-5,6-dihydro-4H-3a,6a-diphospha-cyclopenta[e]azulene 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4S,6S)-1,2,4,6,8,9-Hexamethyl-3,7-diphenyl-5,6-dihydro-4H-3a,6a-diphospha-cyclopenta[e]azulene 3a,6a-disulfide
  参考文献：
  名称：

  Diphosphine sulfides derived from 2,2′-biphosphole: novel chiral S,S ligands for palladium-catalyzed asymmetric allylic substitution

  摘要：

  通过四步合成顺序，我们高效合成了对映体纯度为 2,2â²-联磷的二膦硫化物。这些 S,S 配体首次用于 Pd 催化的不对称烯丙基烷基化反应。获得了良好的产率和高达 73% 的对映体过剩率。

  DOI：

  10.1039/b719554k
• 作为产物：
  描述：

  在 2-丙硫醇,2-甲基-,盐锂 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4S,6S)-1,2,4,6,8,9-Hexamethyl-3,7-diphenyl-5,6-dihydro-4H-3a,6a-diphospha-cyclopenta[e]azulene
  参考文献：
  名称：

  2,2'-联磷配体的手性控制导致对映纯Pd配合物。

  摘要：

  3,4-二甲基-5-苯基-2,2'-联膦酰基阴离子与（2R，4R）-（-）-戊二糖基酯的不对称烷基化产生了一种新的手性灵活的2,2'-联磷酰基配体三个非对映异构体。通过与Pd（II）络合，进行手性控制，得到对映纯Pd络合物。

  DOI：

  10.1039/b301613g

文献信息

• Diphosphine sulfides derived from 2,2′-biphosphole: novel chiral S,S ligands for palladium-catalyzed asymmetric allylic substitution
  作者：Emmanuel Robé、Wieslawa Perlikowska、Céline Lemoine、Lisa Diab、Sandrine Vincendeau、Marian Mikolajczyk、Jean-Claude Daran、Maryse Gouygou

  DOI：10.1039/b719554k

  日期：——

  Diphosphine sulfides derived from 2,2′-biphosphole have been efficiently synthesized in an enantiomerically pure form by a four step synthetic sequence. These S,S-ligands were used for the first time in Pd-catalyzed asymmetric allylic alkylation. Good yields and enantiomeric excess up to 73% were obtained.

  通过四步合成顺序，我们高效合成了对映体纯度为 2,2â²-联磷的二膦硫化物。这些 S,S 配体首次用于 Pd 催化的不对称烯丙基烷基化反应。获得了良好的产率和高达 73% 的对映体过剩率。
• Chirality control in 2,2′-biphosphole ligand leading to enantiopure Pd complexElectronic supplementary information (ESI) available: selected spectroscopic NMR data. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b301613g/
  作者：Carmen Ortega、Maryse Gouygou、Jean-Claude Daran

  DOI：10.1039/b301613g

  日期：2003.4.30

  Asymmetric alkylation of the 3,4-dimethyl-5-phenyl-2,2'-biphospholyl anion with the (2R,4R)-(-)-pentaneditosylate leads to a new chirally flexible 2,2'-biphosphole ligand as a mixture of three diasteroisomers. By complexation with Pd(II), a chirality control occurs to afford enantiopure Pd complex.

  3,4-二甲基-5-苯基-2,2'-联膦酰基阴离子与（2R，4R）-（-）-戊二糖基酯的不对称烷基化产生了一种新的手性灵活的2,2'-联磷酰基配体三个非对映异构体。通过与Pd（II）络合，进行手性控制，得到对映纯Pd络合物。