5-Methyl-3-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyrazin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-Methyl-3-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyrazin-2-amine
• 英文别名: 5-methyl-3-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyrazin-2-amine
• 化学式: C₈H₉N₅O
• 分子量: 191.19
• InChiKey: SKLJZLISJMVMGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

文献信息

• COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  申请人：Charrier Jean Damien

  公开号：US20100222318A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention relates to pyrazine compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula I: wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及吡嗪类化合物，用作ATR蛋白激酶的抑制剂。本发明还涉及包含本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、疾患和病况的方法；制备本发明化合物的过程；为制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如研究生物和病理现象中的激酶、通过这些激酶介导的细胞内信号转导途径的研究，以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明化合物具有式I：其中变量如本文所定义。
• US8841308B2
  申请人：——

  公开号：US8841308B2

  公开（公告）日：2014-09-23
• US9365557B2
  申请人：——

  公开号：US9365557B2

  公开（公告）日：2016-06-14