5,6-dihydro-4H-1,3-thiazine;1,4,5,6-tetrahydropyridazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5,6-dihydro-4H-1,3-thiazine;1,4,5,6-tetrahydropyridazine
• 化学式: C8H15N3S
• 分子量: 185.29
• InChiKey: GQNQBPRRDHNQBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASE
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014151958A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了一些能够调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，所述化合物能够抑制β-内酰胺酶。在特定实施例中，所述化合物在治疗细菌感染方面具有用处。
• BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160024121A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文介绍了一些调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，所述化合物抑制β-内酰胺酶。在某些实施例中，所述化合物可用于治疗细菌感染。
• ORALLY BIOAVAILABLE BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：VenatoRX Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150361108A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases and methods thereof. In some embodiments, the compounds described herein are biologically hydrolyzed to a beta-lactamase inhibitor. In certain embodiments, the compounds described herein are useful for the treatment of bacterial infections.

  本文描述了调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物及其方法。在某些实施例中，本文所描述的化合物在生物体内水解成β-内酰胺酶抑制剂。在某些实施例中，本文所描述的化合物可用于治疗细菌感染。