6-(4-aminophenyl)-2-methylpyridazin-3(2H)-one | 360795-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(4-aminophenyl)-2-methylpyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 6-(4-Aminophenyl)-2-methylpyridazin-3-one
• CAS: 360795-51-3
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O
• 分子量: 201.228
• InChiKey: PAPOUVTXLICLIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-aminophenyl)-2-methylpyridazin-3(2H)-one 生成 6-(4-hydrazinophenyl)-2-methyl-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinyl phenyl hydrazones useful against congestive heart failure

  摘要：

  公式(I)中的治疗活性化合物，其中R1到R4表示氢、烷基、烯基、芳基、芳基烷基、羧基烷基、羟基烷基或卤代烷基，或者R2和R3形成一个由5-7个碳原子组成的环。R5到R9表示氢、烷基、烯基、芳基、芳基烷基、酰基、羟基、烷氧基、烷氧羰基、氨基、酰胺基、烷基胺基、芳氧基、卤素、氰基、硝基、羧基、烷基磺酰基、磺酰胺基或三氟甲基，其中上述每个芳基残基本身或作为另一群的一部分可能被取代，并且其药物学上可接受的盐和酯。这些化合物增加心肌收缩蛋白的钙敏感性，因此在充血性心力衰竭的治疗中非常有用。

  公开号：

  US20030158200A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-甲基吡嗪-3(2H)-酮 、 4-氨基苯硼酸频哪醇酯 在 potassium dihydrogenphosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以95%的产率得到6-(4-aminophenyl)-2-methylpyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL OXOPYRIDAZINYL-PHENYL-CARBONOHYDRAZONOYL DICYANIDE COMPOUND AND USE THEREOF
  [FR] NOUVEAU COMPOSÉ OXOPYRIDAZINYLE-PHÉNYL-CARBONOHYDRAZONOYL DICYANIDE ET SON UTILISATION
  [KO] 신규한 옥소피리다지닐-페닐-카르보노하이드라조노일 디시아나이드 화합물 및 이의 용도

  摘要：

  这是一项关于新型的氧化苯甲酰肼基-苯基-羰基肼基异硫氰酸酯化合物及其用途的发明。

  公开号：

  WO2021256900A1

文献信息

• 말단 아민기에 아릴 또는 헤테로아릴기가 치환된 신규한 히드라존 유도체 및 이의 용도
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY 한국과학기술연구원(319980077518) BRN ▼209-82-03522

  公开号：KR20200076655A

  公开（公告）日：2020-06-29

  본 발명은 말단 아민기에 아릴 또는 헤테로아릴기가 치환된 신규한 히드라존 유도체(hydrazone derivatives) 및 이의 용도에 관한 것이다.

  这项发明涉及末端氨基被芳基或杂芳基取代的新的腙衍生物(hydrazone derivatives)及其用途。
• Ligand Growing Experiments Suggested 4-amino and 4-ureido pyridazin-3(2H)-one as Novel Scaffold for FABP4 Inhibition
  作者：Letizia Crocetti、Giuseppe Floresta、Chiara Zagni、Divya Merugu、Francesca Mazzacuva、Renan Rodrigues de Oliveira Silva、Claudia Vergelli、Maria Paola Giovannoni、Agostino Cilibrizzi

  DOI：10.3390/ph15111335

  日期：——

  Fatty acid binding protein (FABP4) inhibitors are of synthetic and therapeutic interest and ongoing clinical studies indicate that they may be a promise for the treatment of cancer, as well as other diseases. As part of a broader research effort to develop more effective FABP4 inhibitors, we sought to identify new structures through a two-step computing assisted molecular design based on the established

  脂肪酸结合蛋白 (FABP4) 抑制剂具有合成和治疗意义，正在进行的临床研究表明它们可能有望用于治疗癌症以及其他疾病。作为开发更有效的 FABP4 抑制剂的更广泛研究工作的一部分，我们试图通过基于已建立的共结晶配体支架的两步计算辅助分子设计来识别新结构。使用这种方法开发了新型有效的 FABP4 抑制剂，在此我们报告了基于 4-氨基和 4-脲基哒嗪酮系列的合成、生物学评价和分子对接。
• NOVEL HYDRAZONE DERIVATIVE WITH ARYL OR HETEROARYL GROUP SUBSTITUTED AT TERMINAL AMINE GROUP THEREOF AND USE THEREOF
  申请人：Korea Institute of Science and Technology

  公开号：EP3901139A1

  公开（公告）日：2021-10-27

  The present invention relates to novel hydrazone derivatives in which a terminal amine group is substituted with an aryl group or a heteroaryl group, and uses thereof.

  本发明涉及末端胺基被芳基或杂芳基取代的新型腙衍生物及其用途。
• EP3901139
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PYRIDAZINYL PHENYL HYDRAZONES USEFUL AGAINST CONGESTIVE HEART FAILURE
  申请人：Orion Corporation

  公开号：EP1265871B1

  公开（公告）日：2006-02-08