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1,2-dihydrofuro[2,3-c]isoquinoline | 1251927-39-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-dihydrofuro[2,3-c]isoquinoline
英文别名
——
1,2-dihydrofuro[2,3-c]isoquinoline化学式
CAS
1251927-39-5
化学式
C11H9NO
mdl
——
分子量
171.199
InChiKey
JEFNQNOCVASPJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-dihydrofuro[2,3-c]isoquinoline2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以93%的产率得到furo[2,3-c]isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    多环N-杂环化合物。第63部分:通过休止剂重排并随后形成呋喃[2,3-c]异喹啉,改进了5-氨基-1,2-二氢呋喃[2,3-c]异喹啉的合成。
    摘要:
    使用对Truce-Smiles重排的反应条件稍加修改,即可实现5-氨基-1,2-二氢呋喃[2,3-c]异喹啉的改进合成。对所得的5-氨基-1,2-二氢呋喃[2,3-c]异喹啉进行酸处理,得到意想不到的开环螺环化合物。还合成了以前未报道的母体化合物呋喃[2,3-c]异喹啉。
    DOI:
    10.1248/cpb.58.363
  • 作为产物:
    描述:
    5-chloro-1,2-dihydrofuro[2,3-c]isoquinoline 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以55%的产率得到1,2-dihydrofuro[2,3-c]isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    多环N-杂环化合物。第63部分:通过休止剂重排并随后形成呋喃[2,3-c]异喹啉,改进了5-氨基-1,2-二氢呋喃[2,3-c]异喹啉的合成。
    摘要:
    使用对Truce-Smiles重排的反应条件稍加修改,即可实现5-氨基-1,2-二氢呋喃[2,3-c]异喹啉的改进合成。对所得的5-氨基-1,2-二氢呋喃[2,3-c]异喹啉进行酸处理,得到意想不到的开环螺环化合物。还合成了以前未报道的母体化合物呋喃[2,3-c]异喹啉。
    DOI:
    10.1248/cpb.58.363
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文献信息

  • Polycyclic N-Heterocyclic Compounds. Part 63: Improved Synthesis of 5-Amino-1,2-dihydrofuro[2,3-c]isoquinolines via Truce-Smiles Rearrangement and Subsequent Formation to Furo[2,3-c]isoquinoline
    作者:Kensuke Okuda、Masahiko Yoshida、Takashi Hirota、Kenji Sasaki
    DOI:10.1248/cpb.58.363
    日期:——
    An improved synthesis of 5-amino-1,2-dihydrofuro[2,3-c]isoquinoline has been achieved using a slight modification of reaction conditions for the Truce-Smiles rearrangement. Acid treatment of the obtained 5-amino-1,2-dihydrofuro[2,3-c]isoquinolines gave unexpected ring-opened spiro ring compounds. The previously unreported parent compound, furo[2,3-c]isoquinoline, was also synthesized.
    使用对Truce-Smiles重排的反应条件稍加修改,即可实现5-氨基-1,2-二氢呋喃[2,3-c]异喹啉的改进合成。对所得的5-氨基-1,2-二氢呋喃[2,3-c]异喹啉进行酸处理,得到意想不到的开环螺环化合物。还合成了以前未报道的母体化合物呋喃[2,3-c]异喹啉。
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