2-Chloro-6-dimethylamino-4-methyl-3-nitro-benzoic acid ethyl ester | 65220-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-6-dimethylamino-4-methyl-3-nitro-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 6-chloro-4,N,N-trimethyl-5-nitroanthranilate；ethyl 2-chloro-6-(dimethylamino)-4-methyl-3-nitrobenzoate
• CAS: 65220-07-7
• 化学式: C₁₂H₁₅ClN₂O₄
• 分子量: 286.715
• InChiKey: SSVKWCAEUMJDIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-chloro-4,N,N-trimethylanthranilate 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 2-Chloro-6-dimethylamino-4-methyl-3-nitro-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  The reaction of β-N,N-Dialkylaminocrotonates with phosphorus oxychloride

  摘要：

  β-二烷基氨基巴豆酸盐 在室温下，在过量的氧氯化磷中自缩合，得到 高产率的 N,N-二烷基黄原酸酯。当使用一定量的 反应在苯中进行，温度为 时，也会产生大量的酚类副产物。 在 β-吗啉巴豆酸盐的情况下，这些副产物会成为主要产物。这些 这些化合物经过多次转化，在确定其结构的同时 它们的结构，同时也为 N,N-二烷基酰胺的合成提供了方法。 N,N-二烷基苯胺衍生物的合成方法。

  DOI：

  10.1071/ch9772213

文献信息

• Substituted anthranilates
  申请人：Commonwealth Scientific and Industrial Research Organization

  公开号：US04182877A1

  公开（公告）日：1980-01-08

  Anthranilic acid derivatives exhibiting fungicidal properties and useful as synthesis intermediates have the formula: ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of a hydrogen atom; a --COOR.sup.3 group and a --CH.sub.2 OH group; R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and selected from the group consisting of a hydrogen atom and alkyl and cycloalkyl groups (provided that R.sup.1 and R.sup.2 are not both hydrogen atoms), or R.sup.1 and R.sup.2, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a non-aromatic heterocyclic ring structure; R.sup.3 is selected from the group consisting of a hydrogen atom and an alkyl group; R.sup.4 is selected from the group consisting of a hydrogen atom, a halogen atom and a hydroxyl group; R.sup.6 is selected from the group consisting of a hydrogen atom and a halogen atom; and R.sup.5 is selected from the group consisting of a hydrogen atom, a halogen atom, and nitro, thiocyano and formyl groups. A process for production of these compounds by self-condensation of a substituted aminocrotonate by phosphorous oxychloride is also disclosed.

  具有杀菌性质并可用作合成中间体的蒽醌酸衍生物的化学式为：##STR1## 其中，R是从由氢原子；--COOR.sup.3基团和--CH.sub.2 OH基团组成的群体中选择的；R.sup.1和R.sup.2相同或不同，从由氢原子和烷基和环烷基组成的群体中选择（前提是R.sup.1和R.sup.2不都是氢原子），或者R.sup.1和R.sup.2与它们附着的氮原子一起形成非芳香杂环环结构；R.sup.3从由氢原子和烷基组成的群体中选择；R.sup.4从由氢原子、卤素原子和羟基组成的群体中选择；R.sup.6从由氢原子和卤素原子组成的群体中选择；R.sup.5从由氢原子、卤素原子、硝基、硫氰基和甲酰基组成的群体中选择。还公开了通过磷酰氯自缩合取代氨基丙烯酸酯的方法生产这些化合物的过程。
• US4182877A
  申请人：——

  公开号：US4182877A

  公开（公告）日：1980-01-08