3,4-dihydro-5,8-dimethoxy-4,4-dimethyl-1(2H)-naphthalenone | 153931-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3,4-dihydro-5,8-dimethoxy-4,4-dimethyl-1(2H)-naphthalenone
• 英文别名: 5,8-Dimethoxy-4,4-dimethyl-2,3-dihydronaphthalen-1-one
• CAS: 153931-68-1
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: RJTVVOKKHUTHJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-5,8-dimethoxy-4,4-dimethyl-1(2H)-naphthalenone 在 sodium azide 、 三氯乙酸 作用下， 反应 8.0h， 以18%的产率得到5,6-dihydro-8,11-dimethoxy-7,7-dimethyl-7H-tetrazolo<1,5-a><2>benzazepine
  参考文献：
  名称：

  醌的研究。第25部分。6,9-双加氧苯并ze庚酮的合成方法†

  摘要：

  据报道，在5,8-位带有氧化基团的3,4-二氢-4,4-二甲基-1（2 H）-萘烯的Schmidt和Beckmann重排及其某些肟。取决于底物的结构和反应条件，4,5-二氢-3 H-萘[1,8- cd ]异恶唑，苯并enza庚因-2-酮和5,6-二氢-7 H-四唑[1,5] -产生了[] [2]苯并ze庚因衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300135
• 作为产物：
  描述：

  5,8-dimethoxy-4,4-dimethyl-1(4H)-naphthalenone 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 反应 1.0h， 以58%的产率得到3,4-dihydro-5,8-dimethoxy-4,4-dimethyl-1(2H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  醌的研究。第25部分。6,9-双加氧苯并ze庚酮的合成方法†

  摘要：

  据报道，在5,8-位带有氧化基团的3,4-二氢-4,4-二甲基-1（2 H）-萘烯的Schmidt和Beckmann重排及其某些肟。取决于底物的结构和反应条件，4,5-二氢-3 H-萘[1,8- cd ]异恶唑，苯并enza庚因-2-酮和5,6-二氢-7 H-四唑[1,5] -产生了[] [2]苯并ze庚因衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300135