5,8-dimethoxy-4,4-dimethyl-1(4H)-naphthalenone | 153931-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,8-dimethoxy-4,4-dimethyl-1(4H)-naphthalenone
• 英文别名: 5,8-Dimethoxy-4,4-dimethylnaphthalen-1-one
• CAS: 153931-65-8
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: VCNDVGDIRCGHRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-dimethoxy-4,4-dimethyl-1(4H)-naphthalenone 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 反应 1.0h， 以58%的产率得到3,4-dihydro-5,8-dimethoxy-4,4-dimethyl-1(2H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  醌的研究。第25部分。6,9-双加氧苯并ze庚酮的合成方法†

  摘要：

  据报道，在5,8-位带有氧化基团的3,4-二氢-4,4-二甲基-1（2 H）-萘烯的Schmidt和Beckmann重排及其某些肟。取决于底物的结构和反应条件，4,5-二氢-3 H-萘[1,8- cd ]异恶唑，苯并enza庚因-2-酮和5,6-二氢-7 H-四唑[1,5] -产生了[] [2]苯并ze庚因衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300135
• 作为产物：
  描述：

  4-acetyl-3,3-dimethyl-5-methoxy-2-morpholinobenzofuran 在 盐酸 、 potassium sulfate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 5,8-dimethoxy-4,4-dimethyl-1(4H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  醌的研究。第25部分。6,9-双加氧苯并ze庚酮的合成方法†

  摘要：

  据报道，在5,8-位带有氧化基团的3,4-二氢-4,4-二甲基-1（2 H）-萘烯的Schmidt和Beckmann重排及其某些肟。取决于底物的结构和反应条件，4,5-二氢-3 H-萘[1,8- cd ]异恶唑，苯并enza庚因-2-酮和5,6-二氢-7 H-四唑[1,5] -产生了[] [2]苯并ze庚因衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300135

文献信息

• Studies on quinones. Part<b>25</b>. Synthetic approaches to 6,9-dioxygenated-benzazepinones
  作者：J. A. Valderrama、H. Pessoa-Mahana、R. Tapia

  DOI：10.1002/jhet.5570300135

  日期：1993.1

  The Schmidt and Beckmann rearrangement of 3,4-dihydro-4,4-dimethyl-1(2H)-naphthalenones bearing oxygenated groups at the 5,8-positions, and some of their oximes are reported. Depending upon the structure of the substrates and the reaction conditions 4,5-dihydro-3H-naphth[1,8-cd]isoxazol, benzazepin-2-one and 5,6-dihydro-7H-tetrazolo[1,5-a][2]benzazepine derivatives were generated.

  据报道，在5,8-位带有氧化基团的3,4-二氢-4,4-二甲基-1（2 H）-萘烯的Schmidt和Beckmann重排及其某些肟。取决于底物的结构和反应条件，4,5-二氢-3 H-萘[1,8- cd ]异恶唑，苯并enza庚因-2-酮和5,6-二氢-7 H-四唑[1,5] -产生了[] [2]苯并ze庚因衍生物。