N-甲苯磺酰肼 | 77692-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-甲苯磺酰肼
• 英文名称: N-tosylhydrazide
• 英文别名: 2-(4-methoxyanilino)-N'-(4-methylphenyl)sulfonyl nicotino hydrazide；2-(4-methoxyanilino)-N'-(4-methylphenyl)sulfonylpyridine-3-carbohydrazide
• CAS: 77692-24-1
• 化学式: C₂₀H₂₀N₄O₄S
• 分子量: 412.469
• InChiKey: GXXUSPCOBUCGQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸乙酯 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 乙二醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-甲苯磺酰肼
  参考文献：
  名称：

  新型的2-苯胺基取代的烟酰基芳基磺酰肼的合成作为潜在的抗癌药和抗菌剂。

  摘要：

  合成了一系列N'-1- [2-苯胺基-3-吡啶基]羰基-1-苯磺酰肼衍生物（7a-i），其中五种由美国国家癌症研究所（NCI）筛选并进行了体外评估抗癌活性。被研究的化合物7d，7f和7g中的三个在主要试验中表现出显着的抗癌活性，并针对60种人类肿瘤细胞系进行了进一步测试。化合物7g在白血病，黑色素瘤，肺癌，结肠癌，肾癌和乳腺癌细胞中显示50％的生长抑制活性，GI（50）值为3.2-9.6 microM。还评估了合成的化合物（7a-i）对各种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性。与标准药物相比，这些化合物中的大多数显示出更好的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.10.027

文献信息

• Synthesis and biological activity of 2-arylaminonicotinic acid hydrazide derivatives
  作者：A. I. Mikhalev、L. B. Falaleeva、N. I. Shramm、L. M. Polukhina、V. S. Zalesov、G. N. Pershin

  DOI：10.1007/bf00765715

  日期：1981.1