N-benzylidenecyclooctylamine | 35199-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzylidenecyclooctylamine
• 英文别名: N-Benzylidencyclooctylamin；N-cyclooctyl-1-phenylmethanimine
• CAS: 35199-70-3
• 化学式: C₁₅H₂₁N
• 分子量: 215.338
• InChiKey: NDHQRWCEDVCGOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzylidenecyclooctylamine 、 高邻苯二甲酸酐 以 甲苯 为溶剂， 以877 mg的产率得到2-cyclooctyl-1-oxo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮衍生物的合成及其对植物病原体腐霉菌的抗卵菌活性

  摘要：

  为了开发具有生物活性的天然支架 3,4-二氢异喹啉-1(2 H )-one 用于植物病害防治，使用 Castagnoli-Cushman 反应合成了该支架的 59 种衍生物。生物测定结果表明，它们对Pythium recalcitrans 的抗卵菌活性优于对其他6 种植物病原体的抗真菌活性。化合物I23显示出最高的体外对抗P. recalcitrans 的效力，其 EC 50值为 14 μM，高于商品恶霉唑 (37.7 μM)。此外，I23在体内表现出在 2.0 毫克/罐的剂量下，预防效果为 75.4%，与恶霉唑处理 (63.9%) 相比没有显着差异。当剂量为每盆5.0毫克时，I23达到96.5%的预防效果。生理生化分析、超微结构观察和脂质组学分析结果表明I23的作用方式可能是破坏P. recalcitrans的生物膜系统. 此外，在三维定量构效关系（3D-QSAR）研究中建立的具有合理统

  DOI：

  10.1039/d3ra00855j
• 作为产物：
  描述：

  N-benzylcyclooctanamine 在 sodium methylate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以82%的产率得到N-benzylidenecyclooctylamine
  参考文献：
  名称：

  在KI催化量存在下苄基胺电化学氧化成相应的亚胺

  摘要：

  摘要 在非常温和的条件下，使用间接电化学方法成功地氧化了各种苄胺，并以良好的收率获得了相应的亚胺。我们的结果表明，对于该电解系统，碘离子作为电子载体起着重要的作用。

  DOI：

  10.1081/scc-200066648

文献信息

• Electrochemical Oxidation of Benzylic Amines into the Corresponding Imines in the Presence of Catalytic Amounts of KI
  作者：Mitsuhiro Okimoto、Yukio Takahashi、Kaori Numata、Yuji Nagata、Gaku Sasaki

  DOI：10.1081/scc-200066648

  日期：2005.8.1

  Abstract Oxidation of various benzylic amines using an indirect electrochemical method was successfully carried out under very mild conditions to afford the corresponding imines in good yields. Our results show that, for this electrolytic system, the iodide ions play an important role as electron carriers.

  摘要 在非常温和的条件下，使用间接电化学方法成功地氧化了各种苄胺，并以良好的收率获得了相应的亚胺。我们的结果表明，对于该电解系统，碘离子作为电子载体起着重要的作用。
• Synthesis of 3,4-dihydroisoquinolin-1(2<i>H</i>)-one derivatives and their antioomycete activity against the phytopathogen <i>Pythium recalcitrans</i>
  作者：Delong Wang、Min Li、Jing Li、Yali Fang、Zhijia Zhang

  DOI：10.1039/d3ra00855j

  日期：——

  effort to exploit the bioactive natural scaffold 3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one for plant disease management, 59 derivatives of this scaffold were synthesized using the Castagnoli–Cushman reaction. The results of bioassay indicated that their antioomycete activity against Pythium recalcitrans was superior to the antifungal activity against the other 6 phytopathogens. Compound I23 showed the highest in

  为了开发具有生物活性的天然支架 3,4-二氢异喹啉-1(2 H )-one 用于植物病害防治，使用 Castagnoli-Cushman 反应合成了该支架的 59 种衍生物。生物测定结果表明，它们对Pythium recalcitrans 的抗卵菌活性优于对其他6 种植物病原体的抗真菌活性。化合物I23显示出最高的体外对抗P. recalcitrans 的效力，其 EC 50值为 14 μM，高于商品恶霉唑 (37.7 μM)。此外，I23在体内表现出在 2.0 毫克/罐的剂量下，预防效果为 75.4%，与恶霉唑处理 (63.9%) 相比没有显着差异。当剂量为每盆5.0毫克时，I23达到96.5%的预防效果。生理生化分析、超微结构观察和脂质组学分析结果表明I23的作用方式可能是破坏P. recalcitrans的生物膜系统. 此外，在三维定量构效关系（3D-QSAR）研究中建立的具有合理统