5'-O-(silyl)-5-trifluoromethanesulfonyl-2'-deoxy uridine | 151412-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5'-O-(silyl)-5-trifluoromethanesulfonyl-2'-deoxy uridine
• 英文别名: [1-[(2R,4S,5R)-5-[[2,3-dimethylbutan-2-yl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]-2,4-dioxopyrimidin-5-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 151412-55-4
• 化学式: C₁₈H₂₉F₃N₂O₈SSi
• 分子量: 518.584
• InChiKey: WGVDZOJXFKKUHM-IACUBPJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-O-(silyl)-5-trifluoromethanesulfonyl-2'-deoxy uridine 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到5'-O-(silyl)-2,3'-anhydro-5-trifluoromethanesulfonyl-2'-deoxyuridine
  参考文献：
  名称：

  Approaches to sugar modified 5-trifluoromethanesulfonylpyrimidine nucleosides

  摘要：

  Approaches to the synthesis of sugar ring modified C5-trifluoromethanesulfonyluridine nucleosides and acyclic sugar derivatives of C5-trifluoromethanesulfonyluracil are described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87954-0
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-bromo-2-deoxy-3,5-di-O-acetylribosyl)-5-acetoxyuracil 在 吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 氨 、 三正丁基氢锡 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5'-O-(silyl)-5-trifluoromethanesulfonyl-2'-deoxy uridine
  参考文献：
  名称：

  Approaches to sugar modified 5-trifluoromethanesulfonylpyrimidine nucleosides

  摘要：

  Approaches to the synthesis of sugar ring modified C5-trifluoromethanesulfonyluridine nucleosides and acyclic sugar derivatives of C5-trifluoromethanesulfonyluracil are described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87954-0

文献信息

• Approaches to sugar modified 5-trifluoromethanesulfonylpyrimidine nucleosides
  作者：Geoffrey T. Crisp、Bernard L. Flynn

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87954-0

  日期：1993.6

  Approaches to the synthesis of sugar ring modified C5-trifluoromethanesulfonyluridine nucleosides and acyclic sugar derivatives of C5-trifluoromethanesulfonyluracil are described.