1-bromo-4-(4-chlorophenyl)butan-2-one | 143327-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-4-(4-chlorophenyl)butan-2-one
• CAS: 143327-55-3
• 化学式: C₁₀H₁₀BrClO
• 分子量: 261.546
• InChiKey: QHIPMIUCKDMPEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-(4-chlorophenyl)butan-2-one 在 甲烷磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2SR,4S)-2-(1-imidazolylmethyl)-2-(2-(4-chlorophenyl)ethyl)-4-(4-methylbenzenesulfonyloxy-methyl)-1,3-dioxalane
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124132

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氯苯基)-2-丁酮 在 溴 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以2.17 g的产率得到1-bromo-4-(4-chlorophenyl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] AUTOTAXIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE

  摘要：

  本发明涉及如下式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R4C、R4d、L、A、Q、W和HET分别如本文所定义。本发明的化合物是自体脂肪酶（ATX）酶活性的抑制剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及ATX活性有所涉及的其他疾病或情况（如纤维化）中的用途。

  公开号：

  WO2016124938A1

文献信息

• 1,3-Dioxolane derivatives as cholesterol-lowering agents
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US05158949A1

  公开（公告）日：1992-10-27

  Compounds of formula (I): ##STR1## wherein n is 2 or 3; p is 0, 1 or 2; q is 0, 1 or 2; X is oxygen or S(O).sub.t where t is 0, 1 or 2; each R.sup.1 is independently halo, lower alkyl, lower alkoxy, or trifluoromethyl; each R.sup.2 is independently halo or lower alkyl; R.sup.3 is nitro or --N(R.sup.5)R.sup.6 where R.sup.5 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.6 is hydrogen lower alkyl, lower alkylsulfonyl or --C(Y)R.sup.7 where Y is oxygen or sulfur and R.sup.7 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy or --N(R.sup.8)R.sup.9 where R.sup.8 is hydrogen or lower alkyl and R.sup.9 is hydrogen, lower alkyl or lower alkoxycarbonyl; or R.sup.5 and R.sup.6 together with N is pyrrolidino, piperidino, morpholino, thiomorpholino or piperazino, wherein the piperazino is optionally substituted at the 4-position by --N(O)R.sup.10 where R.sup.10 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy or amino; and R.sup.4 is hydrogen or lower alkyl, as single stereoisomers or as mixtures thereof; and their pharmaceutically acceptable salts, are useful in treating disease-states characterized by hypercholesterolemia.

  化合物的式子(I): ##STR1## 其中n为2或3; p为0,1或2; q为0,1或2; X为氧或S(O).sub.t，其中t为0,1或2; 每个R.sup.1独立地为卤素，低烷基，低烷氧基或三氟甲基; 每个R.sup.2独立地为卤素或低烷基; R.sup.3为硝基或--N(R.sup.5)R.sup.6，其中R.sup.5为氢或低烷基; R.sup.6为氢，低烷基，低烷基磺酰基或--C(Y)R.sup.7，其中Y为氧或硫，R.sup.7为氢，低烷基，低烷氧基或--N(R.sup.8)R.sup.9，其中R.sup.8为氢或低烷基，R.sup.9为氢，低烷基或低烷氧羰基; 或者R.sup.5和R.sup.6与N一起形成吡咯烷基，哌啶基，吗啉基，硫代吗啉基或哌嗪基，其中哌嗪基在4位上可以选择性地被--N(O)R.sup.10取代，其中R.sup.10为氢，低烷基，低烷氧基或氨基; R.sup.4为氢或低烷基，作为单一立体异构体或其混合物; 以及它们的药学上可接受的盐，在治疗以高胆固醇血症为特征的疾病状态方面有用。
• CHIRALLY PURE ISOMERS OF ITRACONAZOLE AND INHIBITORS OF LANOSTEROL 14A-DEMETHYLASE FOR USE AS ANGIOGENESIS INHIBITORS
  申请人：Liu Jun O.

  公开号：US20110262517A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Described herein are methods of inhibiting angiogenesis, and treating or preventing a disease or disorder (or symptoms thereof) associated with angiogenesis, wherein an anti-angiogenesis compound is administered to a subject.

  本文描述了一种抑制血管生成、治疗或预防与血管生成相关的疾病或疾病症状的方法，其中将抗血管生成化合物给予受试者。
• CHIRALLY PURE ISOMERS OF ITRACONAZOLE FOR USE AS ANGIOGENESIS INHIBITORS
  申请人：Liu Jun O.

  公开号：US20130102614A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Described herein are methods of inhibiting angiogenesis, and treating and preventing disorders associated with angiogenesis by administering anti-angiogenesis compounds to a subject.

  本文描述了通过向受试者施用抗血管生成化合物来抑制血管生成并治疗和预防与血管生成相关的疾病的方法。
• Autotaxin inhibitors
  申请人：CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：US10138230B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4a, R4b, R4C, R4d, L, A, Q, W and HET are each as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of autotaxin (ATX) enzyme activity. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions (e.g. fibrosis) in which ATX activity is implicated.

  本发明涉及式（I）化合物：其中 R1、R2、R3、R4a、R4b、R4C、R4d、L、A、Q、W 和 HET 各如本文所定义。本发明的化合物是自体免疫球蛋白（ATX）酶活性的抑制剂。本发明还涉及这些化合物的制备工艺、包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）和其他涉及 ATX 活性的疾病或病症（如纤维化）中的用途。
• AUTOTAXIN INHIBITORS
  申请人：Cancer Research Technology Ltd

  公开号：EP3253748B1

  公开（公告）日：2019-04-17