3,5-difluoropyridine-2-carbothioamide | 1235474-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,5-difluoropyridine-2-carbothioamide
• CAS: 1235474-04-0
• 化学式: C₆H₄F₂N₂S
• 分子量: 174.174
• InChiKey: XNGXRXYRVXUTOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-difluoropyridine-2-carbothioamide 、 4-溴-1-[(4-甲基苯基)磺酰基]吡咯烷-3-酮 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型硝基二氢-咪唑唑类抗结核药物 JBD0131 的发现和临床前评价

  摘要：

  耐多药肺结核（MDR-TB）是世界范围内的主要健康问题。耐多药结核病的治疗需要长期（长达 20-24 个月）的二线药物治疗，导致不良结果。硝基咪唑类是有前途的抗分枝杆菌剂，已知可抑制需氧和厌氧分枝杆菌的活性。Delamanid 和 pretomanid 是监管机构批准用于耐多药结核病治疗的两种硝基咪唑。然而，这两种药物的吸收和 QTc 延长都不令人满意。在寻找更安全的硝基咪唑时，我们发现了 JBD0131 ( 2 )。它在体外和体内对M. tuberculosis H37Rv表现出优异的抗分枝杆菌活性，改善 PK 和吸收，降低 delamanid 的 QT 延长潜力。JBD0131目前正在中国进行肺结核的临床开发（CTR20202308）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2022.128871
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-3,5-二氟吡啶 在 ammonium sulfide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3,5-difluoropyridine-2-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE-CONTAINING COMPOUNDS AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS CONTENANT DE LA PIPÉRIDINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  一种预防和/或治疗代谢性疾病、脑血管疾病等的方法，包括向哺乳动物施用化合物的有效量，其化学式为(I)，其中所有符号的含义与规范中定义的相同；其盐、N-氧化物、溶剂合物或前药。以及化学式(I-1)的新化合物：其中所有符号的含义与规范中定义的相同；其盐、N-氧化物、溶剂合物或前药具有抗糖尿病作用和神经保护作用。因此，化合物(I)和化合物(I-1)在预防和/或治疗代谢性疾病如糖尿病、脑血管疾病如中风等方面是有用的。

  公开号：

  WO2010080864A1

文献信息

• PIPERIDINE-CONTAINING COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Rodriguez Martha E.

  公开号：US20110275608A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  A method for preventing and/or treating a metabolic disease, cerebrovascular disease, etc. which comprises administering to a mammal an effective amount of the compound of the formula (I): wherein all symbols have the same meanings as defined in the specification; a salt thereof, an N-oxide thereof, a solvate thereof, or a prodrug thereof. And a novel compound of the formula (I-1): wherein all symbols have the same meanings as defined in the specification; a salt thereof, an N-oxide thereof, a solvate thereof, or a prodrug thereof has an anti-diabetic effect and a neuroprotective effect. Accordingly, the compound of the formula (I) and the compound of the formula (I-1) are useful in a method for preventing and/or treating for a metabolic disease such as diabetes, cerebrovascular disease such as stroke, etc.

  一种预防和/或治疗代谢性疾病、脑血管疾病等的方法，包括向哺乳动物投与公式(I)化合物的有效量：其中所有符号的含义与规范中定义的相同；其盐、N-氧化物、溶剂化物或前药。公式(I-1)的新化合物：其中所有符号的含义与规范中定义的相同；其盐、N-氧化物、溶剂化物或前药具有抗糖尿病和神经保护作用。因此，公式(I)和公式(I-1)的化合物在预防和/或治疗代谢性疾病（如糖尿病）、脑血管疾病（如中风）等方面有用。
• Piperidine-containing compounds and use thereof
  申请人：Rodriguez Martha E.

  公开号：US08809538B2

  公开（公告）日：2014-08-19

  A method for preventing and/or treating a metabolic disease, cerebrovascular disease, etc. which comprises administering to a mammal an effective amount of the compound of the formula (I): wherein all symbols have the same meanings as defined in the specification; a salt thereof, an N-oxide thereof, a solvate thereof, or a prodrug thereof. And a novel compound of the formula (I-1): wherein all symbols have the same meanings as defined in the specification; a salt thereof, an N-oxide thereof, a solvate thereof, or a prodrug thereof has an anti-diabetic effect and a neuroprotective effect. Accordingly, the compound of the formula (I) and the compound of the formula (I-1) are useful in a method for preventing and/or treating for a metabolic disease such as diabetes, cerebrovascular disease such as stroke, etc.

  本发明提供了一种预防和/或治疗代谢性疾病、脑血管疾病等的方法，包括向哺乳动物施用化合物(I)的有效量：其中所有符号的含义均如规范中所定义；其盐、N-氧化物、溶剂化物或前药。化合物(I-1)的新型化合物：其中所有符号的含义均如规范中所定义；其盐、N-氧化物、溶剂化物或前药具有抗糖尿病和神经保护作用。因此，化合物(I)和化合物(I-1)在预防和/或治疗代谢性疾病如糖尿病、脑血管疾病如中风等方面是有用的。
• US8809538B2
  申请人：——

  公开号：US8809538B2

  公开（公告）日：2014-08-19
• [EN] PIPERIDINE-CONTAINING COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DE LA PIPÉRIDINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2010080864A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  A method for preventing and/or treating a metabolic disease, cerebrovascular disease, etc. which comprises administering to a mammal an effective amount of the compound of the formula (I) wherein all symbols have the same meanings as defined in the specification; a salt thereof, an N-oxide thereof, a solvate thereof, or a prodrug thereof. And a novel compound of the formula (I-1): wherein all symbols have the same meanings as defined in the specification; a salt thereof, an N-oxide thereof, a solvate thereof, or a prodrug thereof has an anti-diabetic effect and a neuroprotective effect. Accordingly, the compound of the formula (I) and the compound of the formula (I-1) are useful in a method for preventing and/or treating for a metabolic disease such as diabetes, cerebrovascular disease such as stroke, etc.

  一种预防和/或治疗代谢性疾病、脑血管疾病等的方法，包括向哺乳动物施用化合物的有效量，其化学式为(I)，其中所有符号的含义与规范中定义的相同；其盐、N-氧化物、溶剂合物或前药。以及化学式(I-1)的新化合物：其中所有符号的含义与规范中定义的相同；其盐、N-氧化物、溶剂合物或前药具有抗糖尿病作用和神经保护作用。因此，化合物(I)和化合物(I-1)在预防和/或治疗代谢性疾病如糖尿病、脑血管疾病如中风等方面是有用的。
• Discovery and preclinical evaluations of JBD0131, a novel nitrodihydro-imidazooxazole anti-tuberculosis agent
  作者：Wei Luo、Zhigang Huang、Deming Xu、Meng Yang、Yusong Zhu、Liang Shen、Shuhui Chen、Xin Tao、Wang Bin、Yinghu Hu、Scott G. Franzblau、Ning Jiang、Yuquan Wei、Xiawei Wei、Charles Z. Ding

  DOI：10.1016/j.bmcl.2022.128871

  日期：2022.9

  treatment for MDR-TB requires medications for a long duration (up to 20–24 months) with second-line drugs resulting in unfavorable outcomes. Nitroimidazoles are promising antimycobacterial agents known to inhibit both aerobic and anaerobic mycobacterial activity. Delamanid and pretomanid are two nitroimidazoles approved by the regulatory agencies for MDR-TB treatment. However, both agents possess unsatisfactory

  耐多药肺结核（MDR-TB）是世界范围内的主要健康问题。耐多药结核病的治疗需要长期（长达 20-24 个月）的二线药物治疗，导致不良结果。硝基咪唑类是有前途的抗分枝杆菌剂，已知可抑制需氧和厌氧分枝杆菌的活性。Delamanid 和 pretomanid 是监管机构批准用于耐多药结核病治疗的两种硝基咪唑。然而，这两种药物的吸收和 QTc 延长都不令人满意。在寻找更安全的硝基咪唑时，我们发现了 JBD0131 ( 2 )。它在体外和体内对M. tuberculosis H37Rv表现出优异的抗分枝杆菌活性，改善 PK 和吸收，降低 delamanid 的 QT 延长潜力。JBD0131目前正在中国进行肺结核的临床开发（CTR20202308）。