N-硫酰胺基-3-氯丙脒盐酸盐 | 106649-95-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 中文名称: N-硫酰胺基-3-氯丙脒盐酸盐
• 中文别名: N-硫酰胺基-3-氯丙亚胺盐酸盐；N-磺酰胺基-3-氯丙亚胺
• 英文名称: N-sulfamyl-(3-chloro)-propionamidine hydrochloride
• 英文别名: N-Sulphamyl-3-chloropropionamidine hydrochloride；3-chloro-N'-sulfamoylpropanimidamide;hydrochloride
• CAS: 106649-95-0
• 化学式: C₃H₈ClN₃O₂S*ClH
• 分子量: 222.095
• InChiKey: IVLQMIVEODCGLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-146 °C (decomp)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  0 at 30℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-硫酰胺基-3-氯丙脒盐酸盐 、 S-(2-guanidino-thiazol-4-yl-methyl)-isothiourea dihydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 famotidine
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of

  摘要：

  本发明涉及一种制备N-磺酰氨基-3-(2-胍基噻唑-4-基甲硫基)丙腈（法莫替丁）的新工艺，其结构式为（I）##STR1##，通过S-烷基化反应，将由结构式为（III）##STR2##的S-(2-胍基噻唑-4-基甲基)异硫脲二盐酸盐在原位处理下与碱反应得到的2-胍基噻唑-4-基甲硫醇，与结构式为（II）##STR3##的N-磺酰氨基-3-卤代丙酰胍反应，其中X代表卤素。

  公开号：

  US04835281A1
• 作为产物：
  描述：

  乙醚 在 磺酰胺 作用下， 以 3-chloropropionitrile hydrogen chloride 为溶剂， 生成 N-硫酰胺基-3-氯丙脒盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of

  摘要：

  本发明涉及一种制备N-磺酰氨基-3-(2-胍基噻唑-4-基甲硫基)丙腈（法莫替丁）的新工艺，其结构式为（I）##STR1##，通过S-烷基化反应，将由结构式为（III）##STR2##的S-(2-胍基噻唑-4-基甲基)异硫脲二盐酸盐在原位处理下与碱反应得到的2-胍基噻唑-4-基甲硫醇，与结构式为（II）##STR3##的N-磺酰氨基-3-卤代丙酰胍反应，其中X代表卤素。

  公开号：

  US04835281A1

文献信息

• A process for the preparation of N-sulfamyl-propionamidine derivatives
  申请人：CENTRO MARGA PARA LA INVESTIGACION S.A.

  公开号：EP0356366A1

  公开（公告）日：1990-02-28

  N-sulfamyl-propionamidine derivatives are prepared by the reaction of 3-substituted-propionitriles with an oxonium hydrochloride, preferably of 1,4-dioxane, in the presence of sulfamide in a close system at pressures between 0.5 kg/cm and 4.0 kg/cm. These compounds are useful in the preparation of famotidine, an anti-ulcer agent.

  N-磺胺基丙酰胺衍生物是通过3-取代丙腈与氯化氢氧锆反应制备的，最好使用1,4-二氧六环，在0.5千克/平方厘米至4.0千克/平方厘米的压力下，在封闭系统中存在磺胺基的情况下。这些化合物在制备抗溃疡药法莫替定中很有用。
• N-sulfamyl-3-halopropionamidines
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt.

  公开号：US04731479A1

  公开（公告）日：1988-03-15

  The invention relates to new propionamidine derivatives of formula (I) ##STR1## wherein X is halogen, and to a process for their preparation. According to the invention compounds of the formula (I) are prepared by reacting a 3-halopropionitrile of the formula (III) ##STR2## wherein X is as defined above, with sulfamide of the formula (II) ##STR3## in the presence of a hydrogen halide. Compounds of the formula (I) are useful intermediates in the preparation of famotidine.

  本发明涉及通式(I)的新丙酰胺基衍生物##STR1##其中X为卤素，以及它们的制备方法。根据本发明，通式(I)的化合物是通过使通式(III)的3-卤代丙腈##STR2##其中X如上所定义，与通式(II)的硫酰胺##STR3##在卤化氢的存在下反应来制备的。通式(I)的化合物是有用的法莫替丁制备中的中间体。
• BOD, PETER;AGAINE, CSONGOR EVA;HARSANYI, KALMAN;BOGSCH, ERIK;DOMANY, GYOR+
  作者：BOD, PETER、AGAINE, CSONGOR EVA、HARSANYI, KALMAN、BOGSCH, ERIK、DOMANY, GYOR+

  DOI：——

  日期：——
• Process for the preparation of
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt.

  公开号：US04835281A1

  公开（公告）日：1989-05-30

  The invention relates to a new process for the preparation of N-sulfamyl-3-(2-guanidinothiazol-4-yl-methylthio)-propionitrile (famotidine) of the formula (I) ##STR1## by S-alkylation of 2-guanidino-thiazol-4-yl-methanethiol obtained from S-(2-guanidino-thiazol-4-yl-methyl)-isothiourea dihydrochloride of the formula (III) ##STR2## by in situ treatment with a base, which comprises carrying out S-alkylation with a N-sulfamyl-3-halopropionamidine of the formula (II) ##STR3## wherein X stands for halogen.

  本发明涉及一种制备N-磺酰氨基-3-(2-胍基噻唑-4-基甲硫基)丙腈（法莫替丁）的新工艺，其结构式为（I）##STR1##，通过S-烷基化反应，将由结构式为（III）##STR2##的S-(2-胍基噻唑-4-基甲基)异硫脲二盐酸盐在原位处理下与碱反应得到的2-胍基噻唑-4-基甲硫醇，与结构式为（II）##STR3##的N-磺酰氨基-3-卤代丙酰胍反应，其中X代表卤素。