2-<5-methyl-1-(phenylmethyl)-1H-imidazol-4-yl>ethanamine | 120231-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-<5-methyl-1-(phenylmethyl)-1H-imidazol-4-yl>ethanamine
• 英文别名: 2-(1-Benzyl-5-methylimidazol-4-yl)ethanamine
• CAS: 120231-08-5
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃
• 分子量: 215.298
• InChiKey: FVFRDJJFJSQVTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<5-methyl-1-(phenylmethyl)-1H-imidazol-4-yl>ethanamine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以85%的产率得到5-methylhistamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Convenient synthesis of 4-methylhistamine and racemic .alpha.,4-dimethylhistamine and .alpha.,4-dimethylhistidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00274a048
• 作为产物：
  描述：

  (NE)-N-[2-(1-benzyl-5-methylimidazol-4-yl)ethylidene]hydroxylamine 生成 2-<5-methyl-1-(phenylmethyl)-1H-imidazol-4-yl>ethanamine
  参考文献：
  名称：

  DAVEY, D. D.;LUMMA, W. C. (JR), J. ORG. CHEM., 54,(1989) N3, C. 3211-3213

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DAVEY, D. D.;LUMMA, W. C. (JR), J. ORG. CHEM., 54,(1989) N3, C. 3211-3213
  作者：DAVEY, D. D.、LUMMA, W. C. (JR)

  DOI：——

  日期：——
• Convenient synthesis of 4-methylhistamine and racemic .alpha.,4-dimethylhistamine and .alpha.,4-dimethylhistidine
  作者：D. D. Davey、W. C. Lumma

  DOI：10.1021/jo00274a048

  日期：1989.6