N-羟基-(1,1'-联苯)-2-胺 | 16169-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-羟基-(1,1'-联苯)-2-胺
• 英文名称: N-([1,1'-biphenyl]-2-yl)hydroxylamine
• 英文别名: N-(2-Phenylphenyl)hydroxylamine；N-(2-biphenylyl)hydroxylamine；2-phenyl-N-hydroxybenzamine；N-(2-Biphenyl)hydroxylamin；o-Hydroxylamino-biphenyl；2-Hydroxyamino-biphenyl
• CAS: 16169-17-8
• 化学式: C₁₂H₁₁NO
• mdl: MFCD01740417
• 分子量: 185.225
• InChiKey: HVHPNXLNQJYDMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基-(1,1'-联苯)-2-胺 在 吡啶 、 四磷十氧化物 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 9-苯甲酰咔唑
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of N-(2-biphenylyl)hydroxylamine derivatives to N-substituted carbazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00139a050
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基联苯 在 ammonia borane 、 [C₆H₃-2,6-(CHN(t-Bu))₂]Bi 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到N-羟基-(1,1'-联苯)-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Bi(I)-催化转移-氢化与氨-硼烷

  摘要：

  已经开发了利用明确定义的 Bi(I) 配合物作为催化剂和氨硼烷作为转移剂的催化转移氢化。这种转变代表了氧化态 I 和 III 之间的低价色素原催化循环的独特例子，并被证明可用于偶氮芳烃的氢化和硝基芳烃的部分还原。有趣的是，铋烯催化剂在低价过渡金属敏感官能团的存在下表现良好，并且与类似的磷基催化相比表现出正交反应性。机理研究表明，一种难以捉摸的铋物种的中间体，被认为是氢化和氢形成的原因。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b00594

文献信息

• A Co₂ B Mediated NaBH₄ Reduction Protocol Applicable to a Selection of Functional Groups in Organic Synthesis
  作者：Frida Johanne Lundevall、Vijayaragavan Elumalai、Audun Drageset、Christian Totland、Hans-René Bjørsvik

  DOI：10.1002/ejoc.201800440

  日期：2018.7.13

  A reduction method involving sodium borohydride and cobalt sulfate dissolved in aqueous ethanol was developed and optimized. The established method reduces alkenes, alkynes, azides, nitriles, and nitroarenes at high rates (3–10 min) to afford good to excellent yields of the corresponding target reduction products.

  开发并优化了一种硼氢化钠和硫酸钴溶解在乙醇水溶液中的还原方法。既定的方法可以高速率（3-10分钟）还原烯烃，炔烃，叠氮化物，腈和硝基芳烃，以提供相应的目标还原产物良好或优异的收率。
• Novel methods for the synthesis of functionalized indoles from arylhydroxylamines and activated acetylenes
  作者：Jih Ru Hwu、Himatkumar V. Patel、Ren Jye Lin、Marissa O. Gray

  DOI：10.1021/jo00085a053

  日期：1994.3
• Fe-Catalyzed Direct α C–H Amination of Carbonyl Compounds
  作者：Siva Murru、Charles Seth Lott、Frank R. Fronczek、Radhey S. Srivastava

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00710

  日期：2015.5.1

  A direct Fe-catalyzed alpha-amination of 1,3-dicarbonyl compounds :has been accomplished using, arylhydroxylamines as aminating agents, This novel protocol allows convenient access to alpha-amino carbonyl derivatives without the need for any postreaction manipulations. This is an operationally simple procedure that works at low temperatures in shorter reaction times and produces high yields with excellent N-selectivity.
• AURICH H. G.; GRIGO U., CHEM. BER. <CHBE-AM>, 1976, 109, NO 1, 200-211
  作者：AURICH H. G.、 GRIGO U.

  DOI：——

  日期：——
• 4 -OXO- 1H -QUINOLINE- 3 - CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF ATP -BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP2509954A1

  公开（公告）日：2012-10-17