7-methylene-3-methyl-3-borabicyclo<3.3.1>nonane | 76170-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: 7-methylene-3-methyl-3-borabicyclo<3.3.1>nonane
• 英文别名: 3-methyl-7-methylene-3-borabicyclo{3.3.1.}nonane；3-Methyl-7-methylidene-3-borabicyclo[3.3.1]nonane
• CAS: 76170-55-3
• 化学式: C₁₀H₁₇B
• 分子量: 148.056
• InChiKey: MFWWJPQBDCJJKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methylene-3-methyl-3-borabicyclo<3.3.1>nonane 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MIKHAILOV B. M.; GURSKY M. E.; POTAPOVA T. V.; SHASHKOV A. S., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 201, NO 1, 81-88

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-boraadamantane tetrahydrofuranate 、 甲基锂 在 acetyl hypochlorite 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以75%的产率得到7-methylene-3-methyl-3-borabicyclo<3.3.1>nonane
  参考文献：
  名称：

  1-硼金刚烷“ ate”-配合物系列中的氢化物转移反应

  摘要：

  由烷基锂和1-硼烷金刚烷的四氢呋喃络合物制得的1-烷基-1-硼金刚烷酸锂在用乙酰氯处理时得到7-亚甲基-3-烷基-3-硼酰胺环[3.3.1]壬烷。通过使用选择性氘代的[7-D] -1,3,5-三甲基-1-硼金刚烷酸锂，表明该反应涉及从β-碳原子上消除氘离子。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92566-x

文献信息

• Organoboron compounds
  作者：M.E. Gurskii、S.V. Baranin、A.S. Shashkov、A.I. Lutsenko、B.M. Mikhailov

  DOI：10.1016/0022-328x(83)80192-2

  日期：1983.4

  .3.1]non-6-enes react with acetyl chloride under mild conditions by an intermolecular β-hydride transfer mechanism to form 5-substituted 3-methylenecyclohex-1-ylmethyl(dialkyl)boranes. The latter compounds were converted, by oxidation with alkaline hydrogen peroxide, to 3-substituted 1-methylene-5-hydroxymethylcyclohexanes. The reaction of cycloalkylmethyl(dialkyl)boranes with aromatic aldehydes was

  7-取代的3-烷基-3-borabicyclo [3.3.1] nonanes和3-烷基-3-borabicyclo [3.3.1] non-6-enes的配合物在温和条件下通过分子间β与乙酰氯反应-氢化物转移机理形成5-取代的3-亚甲基环己-1-基甲基（二烷基）硼烷。后者的化合物通过用碱性过氧化氢氧化而转化为3-取代的1-亚甲基-5-羟甲基环己烷。环烷基甲基（二烷基）硼烷与芳族醛的反应用于合成环己烷系列的1,3-二-和1,3,5-三亚甲基衍生物。
• Rademacher, Paul; Wiesmann, Reinhard F., Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 3, p. 509 - 518
  作者：Rademacher, Paul、Wiesmann, Reinhard F.

  DOI：——

  日期：——
• GURSKIJ M. E.; BARANIN S. V.; MIXAJLOV B. M., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1980, HO 9, 2188
  作者：GURSKIJ M. E.、 BARANIN S. V.、 MIXAJLOV B. M.

  DOI：——

  日期：——
• GURSKII, M. E.;BARANIN, S. V.;SHASHKOV, A. S;LUTSENKO, A. I.;MIKHAILOV, B+, J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 246, N 2, 129-139
  作者：GURSKII, M. E.、BARANIN, S. V.、SHASHKOV, A. S、LUTSENKO, A. I.、MIKHAILOV, B+

  DOI：——

  日期：——
• MIKHAILOV B. M.; GURSKY M. E.; POTAPOVA T. V.; SHASHKOV A. S., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 201, NO 1, 81-88
  作者：MIKHAILOV B. M.、 GURSKY M. E.、 POTAPOVA T. V.、 SHASHKOV A. S.

  DOI：——

  日期：——