ethyl (2E)-4-chloro-2-[(4-ethoxyphenyl)hydrazinylidene]-3-oxobutanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (2E)-4-chloro-2-[(4-ethoxyphenyl)hydrazinylidene]-3-oxobutanoate
• 化学式: C₁₄H₁₇ClN₂O₄
• 分子量: 312.753
• InChiKey: AWFITCRXKHTVBF-GHRIWEEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  76.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯乙酰乙酸乙酯 、 对乙氧基苯胺 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 ethyl (2E)-4-chloro-2-[(4-ethoxyphenyl)hydrazinylidene]-3-oxobutanoate 、 ethyl (2Z)-4-chloro-2-[(4-ethoxyphenyl)hydrazinylidene]-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  结构-活性关系研究，用于开发鼠类脂肪甘油三酸酯脂肪酶（ATGL）的抑制剂。

  摘要：

  高血清脂肪酸（FA）水平与胰岛素抵抗的发展存在因果关系，胰岛素抵抗最终发展为2型糖尿病和在代谢综合征中普遍存在的非酒精性脂肪肝疾病（NAFLD）。甘油三酸酯脂肪酶（ATGL）是细胞内三酰基甘油（TG）储存液水解的初始酶，可释放从脂肪细胞释放到循环中的脂肪酸。因此，ATGL特异性抑制剂具有降低循环FA浓度并抵消胰岛素抵抗和NAFLD发生的潜力。在本文中，我们报告了鼠ATGL的小分子抑制剂的结构-活性关系（SAR）研究，该研究导致Atglistatin的发展。Atglistatin是鼠ATGL的特异性抑制剂，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115610