描述了新的平面苯并[3',2':5,6]硫代吡喃并[4,3- d ]嘧啶衍生物的合成,该衍生物在2位上带有不同的侧基。通过关键中间体3-二甲基氨基亚甲基-7-甲氧基-2,3-二氢苯并[3',2':5,6]硫吡喃-4(4 H)-1的反应获得新型取代的嘧啶。在碱性介质中具有合适的双亲核am,与CO官能团相邻的反应性基团。通过体外评估所有新化合物的抗增殖能力在两种人类肿瘤细胞系(HL-60和HeLa)上进行检测,发现2-苯基取代的衍生物具有抑制细胞在HL-60上生长的能力。线性流二色性测量表明不能与DNA形成分子复合物。