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bis(2,3,5,6-tetrafluoro-4-pyridinyl)amine | 35622-48-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(2,3,5,6-tetrafluoro-4-pyridinyl)amine
英文别名
Bis(tetrafluoro-4-pyridyl)amine;bis(perfluoropyridin-4-yl)amine;bis-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-pyridyl)amine;bis-(tetrafluoro-pyridin-4-yl)-amine;bis(2,3,5,6-tetrafluoro-pyridin-4-yl)amine;2,3,5,6-tetrafluoro-N-(2,3,5,6-tetrafluoropyridin-4-yl)pyridin-4-amine
bis(2,3,5,6-tetrafluoro-4-pyridinyl)amine化学式
CAS
35622-48-1
化学式
C10HF8N3
mdl
——
分子量
315.125
InChiKey
XRXVFTKDASPZRZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    37.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    五氟吡啶potassium carbonate磺酰胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以75%的产率得到bis(2,3,5,6-tetrafluoro-4-pyridinyl)amine
    参考文献:
    名称:
    含全卤吡啶部分作为生物活性候选物的N取代磺酰胺的合成
    摘要:
    通过相应的芳基磺酰胺与五氟和五氯吡啶的反应,合成了一系列新的卤化芳基磺酰胺作为生物活性候选物。令人惊讶地,与芳基磺酰胺不同,磺酰胺与五氟-和五氯吡啶的反应产生了出人意料的双全氟(氯)吡啶-4-基胺。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2020.109507
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文献信息

  • Reactions of polyfluoroarenes with hexamethyldisilazane and with 1,1,1-trimethyl-N,N,-bis(trimethylsilyl) stannaneamine in the presence of caesium fluoride
    作者:Alexey O. Miller、Georgii G. Furin
    DOI:10.1016/0022-1139(95)03269-6
    日期:1995.12
    Hexamethyldisilazane and 1,1,1-trimethyl-N,N-bis(trimethylsilyl) stannaneamine aminate pentafluoropyridine, octafluorotoluene, pentafluorobenzonitrile, pentafluoronitrobenzene and pentafluorobenzene sulphonyl fluoride in the presence of caesium fluoride with formation of the corresponding perfluorinated aryl amines (ArNH2), diarylamines (Ar2NH) and triarylamines (Ar3N) (where the amine functions are
    六甲基二硅氮烷和1,1,1-三甲基-N,N-双(三甲基甲硅烷基)胺胺五氟吡啶八氟甲苯,五苄腈五氟硝基苯和五苯磺酰氟,并形成相应的全氟芳基胺(ArNH 2)二芳基胺(Ar 2 NH)和三芳基胺(Ar 3 N)(其中胺官能团相对于芳烃取代基的位置为4)。
  • Reactions of polyfluoropyridines with bidentate nucleophiles: attempts to prepare deazapurine analogues
    作者:Paul L. Coe、Anthony J. Rees、Jane Whittaker
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)00335-3
    日期:2001.1
    Reactions of pentafluoropyridine with guanidine, thiourea and urea with the hope of preparing derivatives which may be cyclised to polyfluorodeazapurines are described The reactions with urea and thiourea produced, somewhat unexpectedly, bis-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-pyridyl)amine and bis-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-pyridyl)sulfide, respectively, the structure of the amine was confirmed by X-ray crystallography
    描述了五氟吡啶硫脲尿素的反应,希望制备可以环化成多脱氮嘌呤的衍生物。与尿素硫脲的反应有些意外地产生了双-(2,3,5,6-四-4-吡啶基胺和双-(2,3,5,6-四-4-吡啶基)硫化物,通过X射线晶体学证实了胺的结构。反应的产物是预期的4-取代的四吡啶衍生物。描述了将后者环化的尝试,并给出了解释所产生的出乎意料的三聚氰胺生物的合理化说明。
  • FURIN, G. G.;MILLER, A. O.;YAKOBSON, G. G., IZV. CO AN CCCP. CEP. XIM. N., 1985, N 2/1, 127-132
    作者:FURIN, G. G.、MILLER, A. O.、YAKOBSON, G. G.
    DOI:——
    日期:——
  • OSKINA, I. A.;VLASOV, V. M., IZV. CO AN CCCP. CEP. XIM. N., 1984, N 11/4, 102-113
    作者:OSKINA, I. A.、VLASOV, V. M.
    DOI:——
    日期:——
  • RODENTICIDAL COMPOSITION
    申请人:Sorex Limited
    公开号:EP1180934A1
    公开(公告)日:2002-02-27
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