benzoic acid (2-acetyl-3H-imidazol-4-yl)methyl ester | 1331754-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzoic acid (2-acetyl-3H-imidazol-4-yl)methyl ester
• 英文别名: (2-acetyl-1H-imidazol-5-yl)methyl benzoate
• CAS: 1331754-17-6
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃
• 分子量: 244.25
• InChiKey: SARADAUYWRSAFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-(ethoxymethyl)-4-(((triethylsilyl)oxy)methyl)-1H-imidazol-2-yl)ethan-1-one 在 盐酸 、 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 benzoic acid (2-acetyl-3H-imidazol-4-yl)methyl ester 、 benzoic acid (2-acetyl-3H-imidazol-4-yl)methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Imidazole Derivative

  摘要：

  提供具有S1P裂解酶抑制能力并诱导淋巴细胞数量减少的新型化合物或其同位素或其药用可接受盐，以及含有这些化合物作为活性成分的药物组合物。由一般式(I)表示的化合物： 或一般式(II)： 或其同位素或其药用可接受盐。

  公开号：

  US20120316170A1

文献信息

• IMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2537831A1

  公开（公告）日：2012-12-26

  To provide a novel compound or an isotope thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof having S1P lyase inhibitory capacity and inducing the decrease in number of lymphocytes, and a pharmaceutical composition containing these as active ingredients. A compound represented by the general formula (I): , or the general formula (II): or an isotope thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供一种新型化合物或其同位素或其药学上可接受的盐，该化合物或其同位素或其药学上可接受的盐具有抑制S1P裂解酶的能力并能诱导淋巴细胞数量的减少，以及一种含有这些成分作为有效成分的药物组合物。由通式(I)代表的化合物： 或通式(II)代表的化合物： 或其同位素或其药学上可接受的盐。
• US8653126B2
  申请人：——

  公开号：US8653126B2

  公开（公告）日：2014-02-18
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'IMIDAZOLE
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2011102404A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  S1Pリアーゼ阻害能を有し、リンパ球数の減少を誘導する新規な化合物もしくはその同位体またはその薬学的に許容され得る塩、および、それらを有効成分として含有する医薬組成物を提供すること。 一般式(I)： 、もしくは、一般式(II)： で表される化合物またはその同位体あるいはその薬学的に許容され得る塩。
• Imidazole Derivative
  申请人：Machinaga Nobuo

  公开号：US20120316170A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  To provide a novel compound or an isotope thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof having S1P lyase inhibitory capacity and inducing the decrease in number of lymphocytes, and a pharmaceutical composition containing these as active ingredients. A compound represented by the general formula (I): or the general formula (II): or an isotope thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供具有S1P裂解酶抑制能力并诱导淋巴细胞数量减少的新型化合物或其同位素或其药用可接受盐，以及含有这些化合物作为活性成分的药物组合物。由一般式(I)表示的化合物： 或一般式(II)： 或其同位素或其药用可接受盐。