α-(phenylthio)-octyl cyanide | 112921-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: α-(phenylthio)-octyl cyanide
• 英文别名: 2-Phenylsulfanyl-nonanenitrile；2-phenylsulfanylnonanenitrile
• CAS: 112921-77-4
• 化学式: C₁₅H₂₁NS
• 分子量: 247.404
• InChiKey: XLLYWPGCFKNMLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 (1-nitro-octylsulfanyl)-benzene 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以91%的产率得到α-(phenylthio)-octyl cyanide
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸诱导的α-硝基硫化物的亲核取代反应

  摘要：

  在路易斯酸存在下，分别用三甲基甲硅烷基氰化物，烯丙基三甲基硅烷或1-三甲基甲硅烷基氧基环己烯处理时，α-硝基硫化物的硝基被氰基，烯丙基或2-氧代环己基取代。

  DOI：

  10.1039/c39870000947

文献信息

• Fortes, Carlos C.; Okino, Esmeralda A., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 13, p. 1943 - 1948
  作者：Fortes, Carlos C.、Okino, Esmeralda A.

  DOI：——

  日期：——
• FORTES, CARLOS C.;OKINO, ESMERALDA A., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N3, C. 1943-1948
  作者：FORTES, CARLOS C.、OKINO, ESMERALDA A.

  DOI：——

  日期：——
• ONO NOBORU; JUN TUO XIAO; HASHIMOTO TOSHIHORO; KAJI ARITSUNE, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 12, 947-948
  作者：ONO NOBORU、 JUN TUO XIAO、 HASHIMOTO TOSHIHORO、 KAJI ARITSUNE

  DOI：——

  日期：——
• Lewis acid-induced nucleophilic substitution reactions of α-nitro sulphides
  作者：Noboru Ono、Tuo Xiao Jun、Toshihoro Hashimoto、Aritsune Kaji

  DOI：10.1039/c39870000947

  日期：——

  sulphides is displaced by a cyano, allyl, or 2-oxocyclohexyl group on treatment with trimethylsilylcyanide, allyltrimethylsilane, or 1-trimethylsilyloxycyclohexene, respectively, in the presence of a Lewis acid.

  在路易斯酸存在下，分别用三甲基甲硅烷基氰化物，烯丙基三甲基硅烷或1-三甲基甲硅烷基氧基环己烯处理时，α-硝基硫化物的硝基被氰基，烯丙基或2-氧代环己基取代。