N-(2-Chloro-phenyl)-3-(5-methyl-furan-2-yl)-propionamide | 477281-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-Chloro-phenyl)-3-(5-methyl-furan-2-yl)-propionamide
• 英文别名: N-(2-chlorophenyl)-3-(5-methylfuran-2-yl)propanamide
• CAS: 477281-47-3
• 化学式: C₁₄H₁₄ClNO₂
• 分子量: 263.724
• InChiKey: WLNYDLXZAVIHBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Chloro-phenyl)-3-(5-methyl-furan-2-yl)-propionamide 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-methyl-10-[3-(5-methylfuran-2-yl)propyl]-15-oxa-10-azatetracyclo[7.4.1.11,4.05,14]pentadeca-2,5(14),6,8-tetraene
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Diels-Alder Reaction of Benzynes: A Novel Strategy for the Construction of Tetrahydrobenzazepine Skeletons

  摘要：

  Intramolecular Diels-Alder reaction of benzynes, generated from ortho-haloaniline derivatives by the action of lithium 2,2,6,6-tetramethylpiperidide, with furans has been developed as a novel route for the construction of tetrahydrobenzazepine skeletons.

  DOI：

  10.3987/com-93-6557
• 作为产物：
  描述：

  3-<5-Methyl-<2>furyl>-propionylchlorid 、 邻氯苯胺 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2-Chloro-phenyl)-3-(5-methyl-furan-2-yl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Diels-Alder Reaction of Benzynes: A Novel Strategy for the Construction of Tetrahydrobenzazepine Skeletons

  摘要：

  Intramolecular Diels-Alder reaction of benzynes, generated from ortho-haloaniline derivatives by the action of lithium 2,2,6,6-tetramethylpiperidide, with furans has been developed as a novel route for the construction of tetrahydrobenzazepine skeletons.

  DOI：

  10.3987/com-93-6557