| 95973-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 95973-35-6
• 化学式: C₁₄H₁₅F₃N₂
• 分子量: 268.282
• InChiKey: NXFBZWRBHJTFJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,7,8,9-Penta-O-acetyl-N-acetyl-β-D-neuraminsaeure 、 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以78%的产率得到(5R,7R,8R,9S)-8-acetamido-9-acetoxy-7-[((1S,2R)-1,2,3-triacetoxy)propyl]-1-cyclohexyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-6-oxa-1,3-diazaspiro[4.5]decane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  区域特异性多米诺缩合/ O→N酰基迁移/碳二亚胺与过乙酰化的唾液酸的N-唾液酸化反应，高α-选择性合成唾液酸螺乙内酰脲。

  摘要：

  据报道，通过一锅顺序反应，包括各种碳二亚胺和过乙酰化的Neu5Ac，合成α-唾液酸螺乙内酰脲类似物的新型有效方法。首先证明了BF 3 ·Et 2 O介导具有优异的α-选择性的分子内N唾液酸化。

  DOI：

  10.1021/jo100016k

文献信息

• Highly α-Selective Synthesis of Sialyl Spirohydantoins by Regiospecific Domino Condensation/O→N Acyl Migration/N-Sialylation of Carbodiimides with Peracetylated Sialic Acid
  作者：Dengyou Zhang、Deju Ye、Enguang Feng、Jinfang Wang、Jianmei Shi、Hualiang Jiang、Hong Liu

  DOI：10.1021/jo100016k

  日期：2010.6.4

  A novel and efficient process for the synthesis of α-sialyl spirohydantoin analogues via one-pot sequential reaction involving various carbodiimides and peracetylated Neu5Ac is reported. BF3·Et2O mediating intramolecular N-sialylation with excellent α-selectivity is first demonstrated.

  据报道，通过一锅顺序反应，包括各种碳二亚胺和过乙酰化的Neu5Ac，合成α-唾液酸螺乙内酰脲类似物的新型有效方法。首先证明了BF 3 ·Et 2 O介导具有优异的α-选择性的分子内N唾液酸化。