m-Trifluormethyl-phenyl-N,N-dimethyl-thiolcarbamat | 13511-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-Trifluormethyl-phenyl-N,N-dimethyl-thiolcarbamat
• 英文别名: (m-Trifluormethylphenyl)-N,N-dimethylthiocarbamat；N,N-Dimethyl-thiocarbamidsaeure-S-<3-trifluormethyl-phenylester>；N,N-Dimethyl-3-Trifluormethylphenylthiolcarbamat；dimethylthio-carbamic acid, S-(α,α,α-trifluoro-m-tolyl) ester；S-[3-(trifluoromethyl)phenyl] N,N-dimethylcarbamothioate
• CAS: 13511-94-9
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃NOS
• 分子量: 249.257
• InChiKey: ZTZJVMCOUFDGQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-3-(trifluoromethyl)phenyl N,N-dimethylthiocarbamate 在 (thermolysis) 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 生成 m-Trifluormethyl-phenyl-N,N-dimethyl-thiolcarbamat
  参考文献：
  名称：

  硫羰基化合物的研究。三、芳基硫代羧酸酯热重排的机理

  摘要：

  在二苯醚中对芳基硫羰羧酸酯的热重排进行了动力学研究。芳基 N,N-二甲基硫代氨基甲酸酯重排的速率常数与 σ− 值密切相关，但释放电子的对位取代基的图在元相关线的下侧略有偏差。芳基N,N-二甲基硫代氨基甲酸酯的重排与4-或5-取代的1-氯-2-硝基苯与哌啶的双分子亲核反应之间存在良好的线性自由能关系。通过使用从后一个反应中获得的取代基常数作为电子释放对位取代基常数，获得了相当好的 ρ-σ- 关系。芳基N重排之间也存在线性自由能关系，N-二甲基硫代氨基甲酸酯和芳基硫代苯甲酸酯，以及芳基 N,N-二甲基硫代氨基甲酸酯和 O-芳基 S-苯基二硫代碳酸酯的重排。反应常数的顺序是...

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.1393

文献信息

• The Conversion of Phenols to Thiophenols via Dialkylthiocarbamates¹
  作者：Melvin S. Newman、Harold A. Karnes

  DOI：10.1021/jo01350a023

  日期：1966.12
• US4055657A
  申请人：——

  公开号：US4055657A

  公开（公告）日：1977-10-25
• US4059609A
  申请人：——

  公开号：US4059609A

  公开（公告）日：1977-11-22
• US4055656A
  申请人：——

  公开号：US4055656A

  公开（公告）日：1977-10-25
• US4056549A
  申请人：——

  公开号：US4056549A

  公开（公告）日：1977-11-01