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N-羟基-alpha-甲基-2-氧代-4-苯基-1-吡咯烷乙脒
N-羟基-alpha-甲基-2-氧代-4-苯基-1-吡咯烷乙脒 | 126145-46-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯烷类
中文名称
N-羟基-alpha-甲基-2-氧代-4-苯基-1-吡咯烷乙脒
中文别名
——
英文名称
1-Pyrrolidineethanimidamide, N-hydroxy-alpha-methyl-2-oxo-4-phenyl-
英文别名
N'-hydroxy-2-(2-oxo-4-phenylpyrrolidin-1-yl)propanimidamide
CAS
126145-46-8
化学式
C
13
H
17
N
3
O
2
mdl
——
分子量
247.29
InChiKey
JVPPCCMQAQXAPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
143.5-145.0 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点:
450.7±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.29±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.8
重原子数:
18
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
78.9
氢给体数:
2
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
N-羟基-alpha-甲基-2-氧代-4-苯基-1-吡咯烷乙脒
、
苯甲酰氯
以76%的产率得到
参考文献:
名称:
GLOZMAN, O. M.;VORONINA, T. A.;ORLOVA, EH. K.;MESHCHERYAKOVA, L. M.;RAXMA+, XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N, S. 1147-1152
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-(2-Oxo-4-phenylpyrrolidin-1-yl)propanenitrile 、
Hydroxyazanium;chloride
、
sodium ethanolate
以48%的产率得到
参考文献:
名称:
GLOZMAN, O. M.;VORONINA, T. A.;ORLOVA, EH. K.;MESHCHERYAKOVA, L. M.;RAXMA+, XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N, S. 1147-1152
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
GLOZMAN, O. M.;VORONINA, T. A.;ORLOVA, EH. K.;MESHCHERYAKOVA, L. M.;RAXMA+, XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N, S. 1147-1152
作者:
GLOZMAN, O. M.、VORONINA, T. A.、ORLOVA, EH. K.、MESHCHERYAKOVA, L. M.、RAXMA+
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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