(E)-diethyl 5-amino-2-benzylidene-3-oxo-7-phenyl-3,7-dihydro-2H-thiazolo[3,2-a]pyridine-6,8-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-diethyl 5-amino-2-benzylidene-3-oxo-7-phenyl-3,7-dihydro-2H-thiazolo[3,2-a]pyridine-6,8-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl (2E)-5-amino-2-benzylidene-3-oxo-7-phenyl-7H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyridine-6,8-dicarboxylate
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂O₅S
• 分子量: 476.553
• InChiKey: PHFSXCSUCQEIDH-OBGWFSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 巯基乙酸甲酯 、 氰乙酸乙酯 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.38h， 以91%的产率得到(E)-diethyl 5-amino-2-benzylidene-3-oxo-7-phenyl-3,7-dihydro-2H-thiazolo[3,2-a]pyridine-6,8-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种噻唑并[3，2-α]吡啶衍生物的制备方法及 其制备用催化剂

  摘要：

  本发明公开了一种噻唑并[3，2‑α]吡啶衍生物的制备方法及其制备用催化剂，属于有机化工技术领域。本发明采用磁性材料负载碱性离子液体作为催化剂，制备反应中芳香醛、活泼亚甲基化合物和巯基乙酸甲酯的摩尔比为2：(2～2.5)：1，以负载上的碱性离子液体计算所用磁性材料负载碱性离子液体催化剂的摩尔量是所用巯基乙酸甲酯的8～12％，回流反应时间为17～67min。本发明与其它制备方法相比，具有催化剂循环使用中的损失量较少、可循环使用次数较多、产物选择性高，整个制备过程简单、方便和经济，便于工业化大规模生产。

  公开号：

  CN106905350B

文献信息

• One-Pot Green Synthesis of Thiazolo[3,2-<i>a</i>]pyridine Derivatives via Tandem Cyclization in Aqueous Media
  作者：Muthusamy Boominathan、Muthupandi Nagaraj、Chellaiah Maheshwaran、Shanmugam Muthusubramanian、Nattamai Bhuvanesh

  DOI：10.1002/jhet.1650

  日期：2014.1

  three‐component domino reactions of readily available thioglycolic acid/ethyl thioglycolate, aromatic aldehydes, and malononitrile/ethyl cyanoacetate in aqueous potassium carbonate at room temperature afforded thiazolo[3,2‐a]pyridine derivatives chemoselectively in good to excellent yield. All the formed 4H‐chromenes were characterized by spectral and X‐ray methods.

  易得的巯基乙酸/巯基乙醇酸乙酯，芳族醛和丙二腈/氰基乙酸乙酯在室温下于碳酸钾水溶液中进行容易的三组分多米诺反应，可高选择性地以良好的化学收率获得噻唑并[3,2- a ]吡啶衍生物。所有形成的4 H-色烯均通过光谱和X射线方法表征。