methyl 3-cyano-5-hexyl-6-hydroxy-2-methylbenzoate | 1139872-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-cyano-5-hexyl-6-hydroxy-2-methylbenzoate
• 英文别名: Methyl 5-cyano-3-hexyl-2-hydroxy-6-methylbenzoate；methyl 5-cyano-3-hexyl-2-hydroxy-6-methylbenzoate
• CAS: 1139872-19-7
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₃
• 分子量: 275.348
• InChiKey: IWSOCCVKRFPBKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-1,3-bis(trimethylsilyloxy)deca-1,3-diene 、 2-ethoxymethylene-3-oxobutanenitrile 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以42%的产率得到methyl 3-cyano-5-hexyl-6-hydroxy-2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  First Synthesis of Functionalized Benzonitriles by Formal [3+3] Cyclocondensations of 1,3-Bis(silyloxy)buta-1,3-dienes

  摘要：

  多种功能化的苯腈通过1,3-双（硅氧）丁-1,3-二烯与3-乙氧基和3-硅氧基-2-氰基-2-烯-1-酮的形式[3+3]环缩合选择性地制备。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087395

文献信息

• First Synthesis of 5-Cyanosalicylates by Formal [3+3] Cyclocondensations of 1,3-Bis(silyloxy)-1,3-butadienes
  作者：Peter Langer、Abdolmajid Riahi、Olumide Fatunsin、Mohanad Shkoor、Rüdiger Dede、Helmut Reinke、Christine Fischer

  DOI：10.1055/s-0028-1088043

  日期：2009.5

  A variety of functionalized benzonitriles were regioselectively prepared by formal [3+3] cyclocondensation of 1,3-bis(silyloxy)-1,3-butadienes with 3-ethoxy- and 3-silyloxy-2-cyano-2-en-1-ones. arenes - benzonitriles - cyclizations - regioselectivity - silyl enol ethers

  通过1,3-双（甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯与3-乙氧基-和3-甲硅烷氧基-2-氰基-2-en-1的正式[3 + 3]环缩合反应，选择性地制备了各种功能化的苄腈-那些。 芳烃-苄腈-环化-区域选择性-甲硅烷基烯醇醚