(E)-3-(3-Biphenyl-4-yl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-acrylic acid | 108446-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(3-Biphenyl-4-yl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-acrylic acid
• 英文别名: 3-[1-phenyl-3-(4-phenylphenyl)pyrazol-4-yl]prop-2-enoic Acid
• CAS: 108446-76-0
• 化学式: C₂₄H₁₈N₂O₂
• 分子量: 366.419
• InChiKey: MTNAVQZPGXQKGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(3-Biphenyl-4-yl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-acrylic acid 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (Z)-3-(3-Biphenyl-4-yl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-bromo-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  4-Functionally-substituted 3-heterylpyrazoles: XVI. 3-(3-Arylpyrazol-4-yl)propyonic acids

  摘要：

  Bromination of 3-(3-arylpyrazol-4-yl)acrylic acids led to the formation of 2-bromo-3-(3-arylpyrazol-4yl)acrylic acids that were converted into 3-(3-arylpyrazol-4-yl)propynoic acids by treatment of potassium hydroxide with an alcoholic solution.

  DOI：

  10.1134/s1070428006050095
• 作为产物：
  描述：

  2-[[1-phenyl-3-(4-phenylphenyl)pyrazol-4-yl]methylidene]propanedioic acid 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-3-(3-Biphenyl-4-yl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Bernard; Hulley; Molenda, Pharmazie, 1986, vol. 41, # 8, p. 560 - 562

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Microwave‐Assisted Synthesis of 3‐(4‐Pyrazolyl)propenoic Acids
  作者：Vitaliy O. Chornous、Mykhaylo K. Bratenko、Mykhaylo V. Vovk

  DOI：10.1081/scc-120027241

  日期：2004.12.31

  Under microwave activation, pyrazole-4-carboxaldehydes react with malonic acid in the presence of a small amount of pyridine to give 3-(4-pyrazolyl)propenoic acids in high yields.
• Bernard; Hulley; Molenda, Pharmazie, 1986, vol. 41, # 8, p. 560 - 562
  作者：Bernard、Hulley、Molenda、Stochla、Wrzeciono

  DOI：——

  日期：——
• 4-Functionally-substituted 3-heterylpyrazoles: XVI. 3-(3-Arylpyrazol-4-yl)propyonic acids
  作者：M. K. Bratenko、V. A. Chornous、M. V. Vovk

  DOI：10.1134/s1070428006050095

  日期：2006.5

  Bromination of 3-(3-arylpyrazol-4-yl)acrylic acids led to the formation of 2-bromo-3-(3-arylpyrazol-4yl)acrylic acids that were converted into 3-(3-arylpyrazol-4-yl)propynoic acids by treatment of potassium hydroxide with an alcoholic solution.